第九章第二节第九章第二节急性炎症性脱髓鞘性多发性急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根病病人的护理神经根病病人的护理急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根病(急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根病(AIDPAIDP))吉兰-巴雷综合症(Guillain-BarreSnydrome,GBS)是指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病
以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征
任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见
基本概念一、病因和发病机制确切病因不清,属神经系统的一种迟发性过敏性自身免疫性疾病可能与感染、疫苗接种有关
多数病人在本病发病前1~4周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为空肠弯曲菌感染,约占85%,此外还可有病毒、支原体等感染
(一)病因(二)发病机制病原体侵入机体免疫识别错误产生自身免疫性T细胞和自身抗体发生免疫反应周围神经髓鞘脱落,神经根炎症二护理评估护理评估健康史1、有无感染史2、是否接种过疫苗身体评估:(一)运动障碍:1
急性或亚急性起病2
四肢对称性无力(首发症状)多从双下肢开始,逐渐向上发展,出现弛缓性瘫痪,多于数日至2周达高峰
病情危重者在1~2日内迅速加重,出现四肢对称性弛缓性瘫痪
严重者可累及呼吸肌,出现呼吸肌麻痹,神志死亡
(二)感觉障碍:肢体远端感觉异常(麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感)或手套袜子型感觉缺失(三)脑神经损害:成人以双侧面神经麻痹多见(四)自主神经症状:心脏损害最常见也是最严重,如心律失常、心肌缺血、血压不稳等
三、检查及诊断(一)检查本病的重要特点1.脑脊液脑脊液压力正常,无色透明
蛋白-细胞分离现象是
(二)诊断1
病前1~4周有感染史,急性或亚急性起病2
四肢对称性无力、瘫痪和脑神经损害3
末梢型感觉障碍4
常有蛋白-细胞分离现象(一般起病3周后)四、治疗要点1.辅助呼吸当患者出现气短、肺活量降