“六步法”快速判断遗传系谱图江西井冈山袁文祥第一步：看题干。如果题干中已告之是书中学过的遗传病，如“色盲”，则为伴X隐性遗传病；若是“白色病”，则为常染色体隐性遗传病。如果题干未说明具体的病例，则看第二步。第二步：确认或排除细胞质遗传。观察遗传系谱图，如发现母病子女都患此病，则可断定此病为细胞质遗传。如无此特征，则往下看第三步。第三步：确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。如无此特征，则往下看第四步。第四步：观察遗传系谱图，如发现有“正常双亲生出有病女儿”这种情况出现（如图a），则为常染色体隐性遗传；如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现（如图b），则为常染色体显性遗传。如无这两种情况，则往下看第五步。第五步：判断致病基因是显性还是隐性。遗传系谱中只要双亲正常，生出有病孩子（即“无中生有”）（如图c），则必为隐性基因控制的遗传病；遗传系谱中，只要双亲有病，生出正常孩子（即“有中生无”）（如图d），则必为显性基因控制的遗传病。若遗传系谱中无以上两种情况出现，仅有“双亲之一是患者”，致病基因可能是显性也可能是隐性。第六步：最后判断是常染色体遗传还是伴X遗传。1.隐性遗传情况的判定：从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：染色体隐性遗传或伴X隐性遗传。若系谱图中的患者有明显的性别差异，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X隐性遗传。2.显性遗传情况的判定：从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或伴X显性遗传。若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X显性遗传。例1下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问题：（1）可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是_______________________。（2）个体___________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。（3）若8号个体患病，则可排除___________遗传。（4）若该病是由常染色体上隐性基因控制，则8号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为___________。（5）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配生下一个只患（白化病或色盲）一种遗传病孩子的概率为___________，生下一个既患白化病又患色盲儿子的概率为___________。（6）目前已发现人类遗传病有数千种，这些遗传病产生的根本原因是___________和___________。答案：（1）7（2）4、10（3）X染色体上隐性（4）1/6（5）1/41/48（6）基因突变染色体变异
