结核菌培养方法、耐药结核菌培养方法、耐药性及存活时间的研究性及存活时间的研究抗结核药物的使用，在结核病防治上起了划抗结核药物的使用，在结核病防治上起了划时代的作用。时代的作用。5050年代采用年代采用INH+PASINH+PAS联合治联合治疗，取得了较好疗效。但疗，取得了较好疗效。但PASPAS服用量大，消服用量大，消化道反应多，病人不能耐受，化道反应多，病人不能耐受，90%90%不能完成不能完成治疗程。瑞士治疗程。瑞士GeistlichGeistlich药厂研制的药厂研制的DipasicDipasic（简称（简称DPCDPC）（德国又名）（德国又名GEWO399GEWO399），是），是以特殊方法，将以特殊方法，将INHINH与与PASPAS合成的化合物。合成的化合物。它能代替它能代替INH+PASINH+PAS联合用药，增加疗效，联合用药，增加疗效，副作用明显比副作用明显比PASPAS为少，德国为少，德国FreudenthalFreudenthal等等5050余位专家均有余位专家均有DipasicDipasic临床应用的报告，临床应用的报告，认为有效。但无认为有效。但无DipasicDipasic耐药性的报道。耐药性的报道。当前，我国耐药性病人不断增加，当前，我国耐药性病人不断增加，寻求合理用药，是当务之急，为此寻求合理用药，是当务之急，为此我们对我们对DipasicDipasic作耐性研究，目的作耐性研究，目的在于，在于，（（11）了解）了解DipasicDipasic对耐药菌株是否对耐药菌株是否有效？有效？（（22））DipasicDipasic的药物抑菌浓度如何？的药物抑菌浓度如何？以便研究用量与用法，提高临床疗以便研究用量与用法，提高临床疗效。效。11、研究方法、研究方法：从安徽医科大学附属医院：从安徽医科大学附属医院的门诊及病房肺结核病人的痰进行结核菌的门诊及病房肺结核病人的痰进行结核菌培养，无论病人是初治抑复治，亦不分男培养，无论病人是初治抑复治，亦不分男女老少，凡痰菌培养阳性者，即作为研究女老少，凡痰菌培养阳性者，即作为研究对象。结核菌的检验，按标准常规操作进对象。结核菌的检验，按标准常规操作进行。药敏培养基的制备：液体鸡蛋培养基行。药敏培养基的制备：液体鸡蛋培养基内，按比例加入抗结核药物，其浓度按我内，按比例加入抗结核药物，其浓度按我国药敏标准，如国药敏标准，如INHINH、、PASPAS、、TB1TB1，每，每毫升分别为毫升分别为1μg1μg及及10μg10μg，，SMSM、、KMKM、、CPMCPM分别为分别为10μg10μg，，RFPRFP及及RFDRFD分别为分别为50μg50μg及及250μg250μg，，EMBEMB为为5μg5μg及及50μg50μg。。•DipasicDipasic则暂定为每毫升含药则暂定为每毫升含药0.1μg0.1μg、、0.50.5μgμg、、1.0μg1.0μg及及10μg10μg四种。加入药物后，四种。加入药物后，充分摇匀混合后，分装在中试管内，每管充分摇匀混合后，分装在中试管内，每管55毫升，摆成斜面，进行毫升，摆成斜面，进行85℃—90℃85℃—90℃一小时一小时凝固灭菌，凝固灭菌，2424小时后再灭菌一次，制成的小时后再灭菌一次，制成的含药培养基，保存在冰箱，一个月内有效。含药培养基，保存在冰箱，一个月内有效。菌液制备：取培养基上生长一个月内的菌落，菌液制备：取培养基上生长一个月内的菌落，于磨菌器内灭菌生理盐水研磨呈均匀的菌液，于磨菌器内灭菌生理盐水研磨呈均匀的菌液，再加灭菌盐水稀释，与标准管比较（制成每再加灭菌盐水稀释，与标准管比较（制成每毫升含毫升含11毫升的菌液），最后毫升的菌液），最后100100倍稀释成倍稀释成每毫升含每毫升含10-210-2毫毫克菌液备用。克菌液备用。•菌液接种：将含不同浓度的含药培养基顺菌液接种：将含不同浓度的含药培养基顺序排列，并有不含药物的培养基作为对照。序排列，并有不含药物的培养基作为对照。取每毫升含取每毫升含10-210-2毫克的菌液，每管接种毫克的菌液，每管接种0.0.11毫升，接种菌量为毫升，接种菌量为10-310-3毫克的菌液。放毫克的菌液。放在在37℃37℃温箱内培养，每周观察一次，四周温箱内培养，每周观察一次，四周报告结果。报告的标准是，如培养基上无报告结果。报告的标准是，如培养基上无菌生长者为（一），培养基上有菌落数在菌生长者为（一），培养基上有菌落数在...
