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第三节《伴性遗传》第二章《基因和染色体的关系》人类体细胞染色体图正常女性体细胞染色体图正常男性体细胞染色体图人的染色体(23对)常染色体性染色体:22对(1号——22号):1对女性男性:同型的(用XX表示):异型的(用XY表示)男性患者女性患者推测：控制红绿色盲症的基因位于哪种染色体上？若在常染色体上，男女患病比例应大致相当，所以在性染色体上。红绿色盲检查图请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8一、人类红绿色盲症1、色盲症的发现P33—34J.Dalton1766--1844英国化学家，近代化学之父，原子学说创始人从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有哪些态度？（1）、家系图中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？（2）、Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？（3）、Ⅰ代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？男性与性别有关2、遗传分析P34资料3号和5号没有。因为Ⅰ代中1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。7ⅠⅡⅢ1212345613245689101112男性男性患者女性色盲遗传系谱图（5）、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？（6）、观察课本P35表2-1，只有男性才表现为红绿色盲吗？有没有其他情况？（7）、从此表中分析，为什么红绿色盲患者男性多于女性？Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性基因所掩盖。P34资料男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲基因，所以男性红绿色盲的概率总是大于女性。7ⅠⅡⅢ1212345613245689101112（4）、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？隐性基因。如果为显性基因，则Ⅱ代中的5与6婚配，不可能生出患病的孩子。色盲遗传系谱图男性男性患者女性女性男性女性人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。因此红绿色盲基因是随着X染色体遗传给后代。经科学家研究发现红绿色盲这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。所以红绿色盲遗传病是一种伴X隐性遗传病。（8）、为什么色盲基因只位于X染色体上？X特有的基因Y特有的基因非同源部分同源部分（含等位基因）XYXY女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常1:1YXBBXBBXBBXBBXbbXbbXBBYYXbbYY子、女都正常，但女儿是红绿色盲基因携带者。父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿•1.色觉正常的女性纯合子Х男性红绿色盲婚配女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1XBBXbbXBBXbbYXBBYXBBXBBXbbXBBXBBXBBYYXbbYY儿子的红绿色盲基因是从母亲那里遗传来的。•2.女性携带者Х正常男性婚配注意：在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。ＸBＸB正常女性ＸBＸb正常（携带者）女性ＸbＸb色盲女性ＸBＹ正常男性ＸbＹ色盲男性女性携带者×男性色盲亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1XBBXbbXBBXbbYXbbXBBXbbXBBYYXbbYYXbbYYXbbXbb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。•3.女性携带者Х男性红绿色盲女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲1:1YXBBXBBXbbXbbXBBYYXbbYYXbbXbb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。•4.女性色盲Х正常男性婚配小结：3、红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）1.隔代交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的，即外公女儿外孙）。2.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必病,女患父必患）。3.色盲患者中男性多于女性例题:女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？DA、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子如果某显性致病基因位于X染...