第五章基因突变及其他变异5
2染色体变异B2一、课前准备要求学生搜集有关诱导植物染色体数目变化的原理和方法方面的知识
二、复习导入1.什么是染色体组、二倍体、单倍体、多倍体
2.单倍体、多倍体育种的原理是什么
操作方法如何
3.你所知道的诱导植物染色体数目变化的方法有哪些
(秋水仙素、低温诱导)三、新课教学实验:低温能诱导植物细胞染色体数目变化(P88)1.设计实验方案(1)选择的实验材料:洋葱(2n=16)、大葱(2n=16)、蒜(2n=16)、蚕豆(2n=12);(2)选择的实验器具和试剂:冰箱、显微镜、载玻片、盖玻片、培养皿、剪刀、镊子、吸水纸、滴管、小烧杯;卡诺氏固定液,盐酸酒精解离液,质量浓度为10mg/mL的龙胆紫溶液
试剂的配制:①诺氏固定液的配制:取无水酒精和冰醋酸,按体积比3:1的比例混合,该溶液最好现配现用
②盐酸酒精解离液的配制:取无水酒精和盐酸,按体积比1:1的比例混合,该溶液最好现配现用
③质量浓度为10mg/mL的龙胆紫溶液的配制:将100mL的体积分数为45%的醋酸溶液煮沸,加入1g龙胆紫后,搅匀再煮5min,待冷却后过滤,备用
注意:盐酸有刺激性和腐蚀性,应小心使用,避免与皮肤和眼睛接触
2.实验步骤①培养根尖方法1:实验课前的3-5d,把洋葱放在盛满水的广口瓶上,让它的底部接触瓶内的水面
方法2:实验课前的3-5d,取蒜瓣剥去其外围干燥的膜质鳞片叶,放在盛有少量水的培养皿中培养
方法3:把50颗干燥的蚕豆种子浸在清水中一昼夜,使它们吸胀萌动,放在盛有少量水的培养皿中培养
②低温诱导当根长到lcm时,把数个装置连同材料分成3份:一份放入冰箱内4℃低温下培养,另一份放入冰箱内—4℃低温下培养,还有一份仍留在25℃下培养
共处理36h
③固定根尖剪取以上3种处理的根尖,每个根尖为0
5~1cm,分别放入卡诺氏固定液中固定30min,然后