第节糖化血红蛋白测定文件编号:SMXYY-JYK-3-SH-版本:A/0页码:第1页共5页1检测原理本法利用TTAB作为溶血试剂,用来消除白细胞物质的干扰(TTAB不溶解白细胞)
血液样品不需要除去不稳定HbA1c的预处理
全血溶血液中的HbA1c浓度,用浊度抑制免疫学方法测定
先加入抗体缓冲液,样本中的糖化血红蛋白(HbA1c)和抗HbA1c抗体反应形成可溶性的抗原-抗体复合物,因为在HbA1c分子上只有一个特异性的HbA1c结合位点,不能够形成凝集反应
然后,加入多聚半抗原缓冲液,多聚半抗原和反应液中过剩的抗Hb1c抗体结合,生成不溶性的抗体-多聚半抗原复合物,可用比浊法进行测定
同时在另一个通道上测定Hb浓度
在改通道中,溶血液中的血红蛋白转变成特征性吸收光谱的血红蛋白衍生物,用重铬酸盐作标准参照物,进行比色法测定Hb浓度
根据Hb含量及HbA1c含量,计算出HbA1c%
(TTAB:十四烷基三甲基溴化铵)2标本采集及影响因素2
1采血方法空腹抗凝(EDTA-K2)静脉血2~3ml
2标本保存抗凝全血于4~8℃可保存7d
3注意事项标本应尽量避免溶血
3试剂和设备3
1试剂采用罗氏原装双试剂3
1试剂组成:R1试剂:抗体试剂MES﹡﹡缓冲液:0
025mol/L:TRIS﹡﹡﹡缓冲液:0
015mol/LPH6
2HbA1c抗体(绵羊血清):≧0
5mg/mL;稳定剂;防腐剂(液体)R2试剂:多半抗原试剂MES缓冲液:0
025mol/L;TRIS缓冲液:0
015mol/L,PH6
2第一节糖化血红蛋白测定文件编号:SMXYY-JYK-3-SH-版本号:A/0页码:第2页共5页HbA1c多半抗原:≧8μg/mL;稳定剂;防腐剂(液体)MES=2-﹡﹡吗啉乙烷磺酸TRIS=﹡﹡﹡三(羟甲基)-基氨基3
2试剂准备:直接使用
3试剂保存:2~8℃