第二部分高分子热力学2
1构象与柔性另一种异构现象:构象形成不同构象的原因:内旋-120–600+60+120EnergyAngle,11
8kJ/mol乙烷内旋能量变化图室温下分子平均动能(RT=8
31300J/mol=2
5kJ/mol)顺式反式-180-120–600+60+120+180EnergyGubutg丁烷内旋能量变化图G+T聚乙烯内旋能量变化图-180-120–600+60+120+180EnergyubutgGG+T近程作用近程作用远程作用远程作用只考虑近程作用而忽略远程作用远程作用近程作用远程的意义是沿主链远远程作用聚合物分子的每个链节只能处于三个能量极小值的状态忽略了无数中间非稳态的存在所谓构象只是T或G的状态Flory内旋异构近似EnergyGTG+ub构象有局部构象与整体构象之分局部构象:单键两侧原子(基团)的相对位置(G+,G,T)整体构象:分子链中全部原子的相对位置(G与T的组合),分子链的空间形状天文数字的构象每个单键各有T,G+,G三种可能性3500个单键的聚乙烯链可有33500=101670个构象如果自由旋转,高分子链可在这些构象间不停地变换EnergyGTG+ub构象的变换不是自由的近程作用造就了G与T间的能垒ub超越能垒、发生内旋的能力称作柔性G构象越多,链越卷曲G构象引入了弯曲常将无规线团作为分子链的代名词无规线团是高分子链的自然状态只要有一定比例的构象为G,链就处于线团形状柔性越高固定ub固定温度链越卷曲内旋越容易ub越低温度越高内旋越容易链越卷曲柔性高分子链中单键内旋的能力高分子链改变构象的能力高分子链自由状态下的卷曲程度柔性的影响因素内因是近程作用,即单键两侧基团的作用基团的体积、极性、数量、距离、对称性主链键长、键角-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OSiOSi