RNA甲醛变性胶电泳发布时间:11-10-28来源:科学实验仪器网点击量:9312字段选择:大中小RNA甲醛变性胶电泳提取样品的总RNA后,一般根据RNA的凝胶电泳图来判断RNA的质量
由于RNA容易形成二级结构,因此常用甲醛变性胶来进行RNA电泳,得到的电泳图能真实反映RNA的质量状况一、试剂:DEPC(Sigma公司产品),MOPs(Bocherigmer公司产品),甲酰胺(Formamide,Sigma公司产品),溴酚蓝(BromphenolBlue,Sigma公司产品)
EDTA-Na2,氢氧化钠,醋酸钠,甲醛,甘油,分析纯,国产
RNA甲醛变性胶电泳二、试剂配制:1、DEPC水的处理:用量筒量取去离子水2L,在通风橱中,加入2mlDEPC到2升去离子水中,终浓度为0
1%的DEPC
迅速盖上盖子,混匀,然后放在摇床中中速摇荡至少4hr,再高压灭菌
灭菌时将瓶盖松开,15磅灭菌20min
2、10×FABuffer(formaldehydeagarosebuffer:200mM的MOPs,50mM的NaAc,10mM的EDTA):配制500ml,称取3
4gNaAC
3H2O放入1000ml烧杯中,加入400mlDEPC处理过的去离子水,加入搅拌子,放在磁力搅拌器上溶解
然后加入20
9gMOPs,放在磁力搅拌器上溶解
86gEDTA二水二钠,放在磁力搅拌器上溶解
用1M灭过菌的NaOH调PH至7
0(约用NaOH40ml),用DEPC处理过的去离子水定容至500ml,装入棕色瓶中,写好标签,室温避光保存
4、5×甲醛变性胶加样缓冲液(5×loadingbuffer):配制10ml
预先配制水饱和的溴酚蓝溶液:在1
5ml离心管中加入约0
1mg溴酚蓝,加入1mlDEPC水溶解,充分振荡溶解,离心,可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余,上层液体即水饱和的溴酚蓝液