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药品检验类专业知识试卷十VIP免费

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专业基础知识考试试卷(十)(药品检验类)一、填空题(10题,每题1分,共10分)1.中国药典先后出版了版,《中国药典2005年版》分为。2.《中国药典2005年版一部》收载药材及饮片、、成方制剂和单味制剂。3.辅料,是指生产药品和调配处方时所用的。4.《中国药典2005年版一部》采用或电感耦合等离子体质谱法测定重金属和有害元素的品种,并首次规定了含的限度。5.《中国药典2005年版一部》未收载2000年版药典(一部)中品种有广防已、、青木香。6.《中国药典》是国家监督管理药品质量的。7.行政复议申请期限自知道具体行政行为之日起内提出复议申请。8.阴凉处系指不超过℃;冷处系指℃。9.制剂生产中应按处方量的投料。10.中华人民共和国药品管理法自起施行。二、选择题(20题,1~10为单选题、11~20为多选,每题1分,共20分)1、有下列情形之一的,为假药()A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、超过有效期的C、更改生产批号的D、擅自添加着色剂的E、直接接触药品的包装材料未经批准的2、从影响中药作用的观点来看,以下论述何者是错误的()A、中药应采收有时B、中药煎煮时间愈长,则煎出的成分愈多,作用愈强C、中药经过炮制可增效或减毒D、道地药材的药理作用一般优于非正品药材E、同样的药物和剂量,如果剂型不同其药理作用强度也可不同3、《中国药典2005年版》凡例规定,室温是指()A、10~25℃B、20~25℃C、20℃D、25℃E、10~30℃4、下述药品标准,具有法律约束力的是()A、国家药典B、国际药典C、工业标准D、地方标准E、企业标准5、钾盐焰色反应颜色为()A、砖红色B、鲜黄色C、蓝色D、紫色E、棕色6、具有莨菪酸结构的药物可发生()A、三氯化铁显色反应B、茚三酮显色反应C、异羟肟酸铁反应D、重氮化-偶合反应E、Vitali反应7、用硫代乙酰胺法检查重金属,其pH值范围应控制在()A、2.0~3.5B、3.0~3.5C、6.0~6.5D、7.0~8.5E、9.0~6.58、检查砷装置中塞入醋酸铅棉花,是为了吸收()A、氢气B、溴化氢C、硫化氢D、砷化氢E、锑化氢9、炽灼残渣检查法,《中国药典2005年版》规定的温度是()A、900~1000℃B、800~900℃C、600~700℃D、700~800℃E、500~600℃110、在设计范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为()A、精密度B、耐用性C、准确度D、线性E、范围11、用于评价药物含量测定方法的效能指标有()A、定量限B、精密度C、准确度D、线性与范围E、专属性12、在药物分析中,精密度是表示该法的()A、测量值与真值接近程度B、一组测量值彼此符合程度C、正确性D、重现性E、专属性13、药物杂质定量检查所要求的效能指标有()A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、耐用性14、下列统计量可用于衡量测量值的准确程度()A、误差B、相对误差C、回收率D、相关系数E、精密度15、有下列情形之一的药品,按劣药论处()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、变质的C、被污染的D、末标明有效期的E、更改有效期的16、容量分析的种类有()A、非水溶液酸碱滴定法B、中和法C、络合法D、银量法E、重氮化法17.“精密量取”溶液时,可选取的量具是()A、量筒B、量瓶C、刻度吸管D、移液管E、滴定管18、目视比色法,配制标准比色液的物质是()A、重铬酸钾B、溴酸钾C、硫酸铜D、三氯化铁E、氯化钴19、下列哪些药品必须印有规定的标志()A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、非处方药20、下列哪些植物药用部位是根()A、细辛B、何首乌C、百合D、防风E、川乌三、判断题(20题,每题1分,共20分,对的打“√”,错的打“×”)1、在pH值为10.5的溶液中加入酚酞指示剂数滴,溶液变为黄色。()2、薄层色谱边缘效应是指在不饱和的容器中,用强极性和弱极性两种溶剂混合的展开剂展开,产生薄层的两边缘处斑点走的快,而在薄层中间的斑点走的慢的现象。()3、硫酸盐溶液加氯化钡试液,即发生白色沉淀;分离,沉淀在硝酸中溶解。()4、高效液相色谱因柱内填料的不同,作用机制也不同,一般可分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与排阻色谱法等。()5、《中国药典2005年版一部》附录中紫外-可见分光光度法...

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