细胞培养基的分类培养细胞的完全培养基由基础培养基（如MEM）和添加剂（如血清或无血清培养用的某些确定的激素及生长因子）组成，培养基的配方一直在改进，其中包括抗生素和抗有丝分裂剂等等。一、基础培养基绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(BSS)基础上，添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。最广泛应用的培养基是Eearle`sMEM的混合物，其中含有13种必须氨基酸、8种维生素。而Ham`sF12也包括非必须氨基酸，维生素的范围亦很广，另外常规含有无机盐和代谢添加剂（例如核苷酸）。MEM/F12这两种培养基各取1/2，形成神经生物学最通用的培养基。Dulbecco`s改良培养基——DMEM，现应用于快速生长的细胞，同MEM含有相同的营养成分，但浓度高出2~4倍。选择某种培养基，应仔细了解成分表，应知道大多数情形下培养基都有不足。例如，有些培养基在氨基酸中包括有谷氨酸，而这种培养基虽广泛用于神经生物学领域，但它对某些对谷氨酸敏感的可能有细胞外毒性损伤的神经元而言，则并非最佳选择，特别是如果神经元生长在缺乏胶质的环境中时。F12中含有硫酸亚铁，据报道也有神经毒效应。在所有这些培养基中，谷氨酸比其他氨基酸有更高的浓度，这是因为它具有不稳定性以及在许多细胞培养中它常用作碳源。对于神经元的培养常常在基础培养基中增加葡萄糖的含量到0.6%或者加入丙酮酸（若培养基中这两种物质缺乏时）。MEM与F12均要用5%的CO2来平衡，DMEM含更高浓度的NaCO3，要用10%的CO2来平衡，当然也可以在较低CO2浓度下使用。这些基础培养基的组成成分是建立在对不同细胞系生长的研究之上的，但通常在原代培养中使用也能有比较令人满意的结果。原则上，HEPES作为缓冲剂可用来代替碳酸氢盐，以解除需要高浓度CO2培养环境的限制。实际操作中并非如此简单。显然，溶解的CO2与碳酸氢盐对良好的细胞生长是重要的。Leiboviz`sL15培养基可用来在大气环境中令神经细胞生长，该培养基采用了与众不同的BSS作基础，它含有高浓度的氨基酸来提高缓冲能力，培养基中使用半乳糖作碳源，以阻止培养基中乳酸形成，少量溶解的CO2由丙酮酸代谢产生。这一培养基的优点是明显的，特别是在保持较高CO2有困难时，例如在长时间的显微操作及生理学研究中。L15培养基已用来成功的培养了外周神经元，但尚未在CNS神经元的发育研究中全面检测过。(日水培养基NISSUIMEM细胞培养原代传递用组织(细胞)培养产品α-MEM①05921-102g(10.2gfor1L)Nissui含核（糖核）苷、脱氧核（糖核）苷，不含碳酸氢钠。该培养基比Eagle’sMEM多8种氨基酸、4种维生素、丙酮酸、4种核苷、4种脱氧核苷。RTα-MEM②05922-101g(10.1gfor1L)Nissui不含核（糖核）苷、脱氧核（糖核）苷、碳酸氢钠。RTDulbecco’sModifiedEagleMedium①0688-100g;0316-500g(10.0gfor1L)Nissui不含碳酸氢钠。该培养基比Eagle’sMEM氨基酸浓度多2倍、维生素浓度多4倍，并含有甘氨酸、L-丝氨酸、丙酮酸盐和微量铁离子。该培养基广泛用于病毒研究、原生细胞、单细胞培养。RTDulbecco’sModifiedEagleMedium②05919-100g(9.5gfor1L)Nissui不含L-谷氨酸、碳酸氢钠。能高压灭菌（121℃，15分钟）。该培养基比Eagle’sMEM氨基酸浓度多2倍、维生素浓度多4倍，并含有甘氨酸、L-丝氨酸、丙酮酸盐和微量铁离子。该培养基广泛用于病毒研究、原生细胞、单细胞培养。RTEagle’sMEM①13788987962021-50272977-6221trade@cxbio.com05900-100g;00680-500g(9.4gfor1L)Nissui含有卡那霉素，不含L-谷氨酸、碳酸氢钠。能高压灭菌（121℃，15分钟）。特别有助于HeLa、L和其他细胞系的生长。RTEagle’sMEM②05901-100g(9.4gfor1L)Nissui含有卡那霉素，不含酚红、L-谷氨酸、碳酸氢钠。能高压灭菌（121℃，15分钟）。RTEagle’sMEM③05902-100g(9.4gfor1L)Nissui不含卡那霉素、酚红、L-谷氨酸、碳酸氢钠。能高压灭菌（121℃，15分钟）。RTEagle’sMEM④05903-100g(10.3gfor1L)Nissui含有卡那霉素，不含L-谷氨酸、碳酸氢钠。用于悬浮培养。能高压灭菌（121℃，15分钟）。RTEagle’sMEMAminoAcidsandVitaminsMedium05904-20g(0.88gfor1L)Nissui该培养基用作2-5倍浓缩液，加热至37℃并溶解...
