连锁交换定律.发现：W.Bateson和R.C.Punnett他们所研究的香豌豆表3-2香礁豆漿长X甄魁杂交试重组频率〔EF)重组型数目亲组型数目齐重组型数目bdi-b傩雄)灰体长紫长紫圆红长红圆总数卖计数4331.^90393I逢69^2：3：3：1预计数/3910.51303：^1303.5434.5>6952.表3-3香豌豆素尿X勾［长杂交试鑿紫长紫圆红长红圆总数实计数2269597丄419按?：3：：3：：1预计数235.878.578.526.2419F2的4种表型的比率却不符合9：3：3：1,其中紫长和红圆的比率远远超出9/16和1/16，而相应的紫、圆和红、长却大大少于3/16；结果进行X2检验时，x2=3371.58。如此可观的x2数值，无疑说明实计频数与预计频数的极其显著的差异不可能由随机原因所造成。重复实验，其中X2=32.40,证明它仍是显著不符合9：3：3：1的。(紫、长，红、圆)称为互引相，(紫、圆,红、长)为互斥相。当两个非等位基因a和b处在一个染色体上，而在其同源染色体上带有野生型A、B时,这些基因被称为处于互引相(AB/ab)；若每个同源染色体上各有一个突变基因和一个野生型基因，则称为互斥相(Ab/aB)。二.完全连锁与不完全连锁：Morgan用果蝇灰体长翅(BBVV)和黑体残翅(bbvv)的果蝇杂交，片都是灰体长翅(BbVv)。用气的杂合体进行下列两种方式的测交，所得到的结果却完全不同：1凡是位于同一对染色体上的基因群，均称为一个连锁群，玉米的染色体也正好是对。链抱霉，连锁群有个。水稻，连锁群就是。有些生物目前已发现的连锁群数少于单倍染色体数，如：家兔，连锁群是；而家蚕，连锁群却是；牵牛花，连锁群是等等。三.重组频率计算：遗传学以测交子代中出现的重组型频率来测定在这样的杂交中所表现出的连锁程度。求重组频率的公式是：黑体残测交1:F］中BHFBPCShC^hxcshcsh无色凹陷有色饱满]■Fx6'Sh/cshXCshcsh育色诧满]■无色凹陷测交后代CSh蔘離hCshcshCSh#Cshcshcsh有色饱满有色凹陷无色饱满无色凹陷4032：1494035亲组型重组型亲組型403230140霸：频率83683368PcSh/&ShX踽/Csh无色诧满1有色凹陷FiC.shJc'ShXEshJcsh有邑饱满4无色凹陷测袞后代CSh/cshCshJcsheSh/cshcshJcsh育色饱瀧有色凹陷无色饱满无色凹陷63S2137921906672重组型亲鉅型重爼型301836%。另外，某次杂交在互斥用玉米为材料：①很多性状可以在种子上看到，种子虽然长在母本植株的果穗上，但它们已是子代产物；②同一果穗上有几百粒种子，便于计数分析；③雌、雄蕊长在不同花序上，去雄容易，便于杂交；④它是一种经济作物，某些实验结果有经济价值。玉米籽粒的糊粉层有色对糊粉层无色为显性；饱满种子对凹陷种子为显性。基因与是连锁的。杂交亲本为互引相X时，有如下结果：显而易见：测交后代中亲组型的频率=||^|=9^.4%,重组频率迟巧=X中进行，得到下列结果：在此:；重组频率（班）=轲亦=由此可知，不论用哪种基因组合的交配方式，测交的结果都是亲组型的频率很高，占％左右，而重组型的频率很低，仅占％左右。四。交换：•在减数分裂前期，尤其是双线期，配对中的同源染色体不是简单地平行靠拢，而是在非姊妹染色单体间有某些点上显示出交叉缠结的图像，每一点上这样的图像称为一个交叉，这是同源染色体间对应片段发生过交换的地方图。.处于同源染色体的不同座位的相互连锁的两个基因之间如果发生了交换，就导致这两个连锁基因的重组有许多因素影响交换，其中包括温度、性别、射线、化学物质等等。在果蝇中早已发现°C饲养的雌蝇的交换频率最低。某些化学物质如放线菌、丝裂霉素可以引起交换值的增加。着丝粒使附近基因的交换值明显降低，人类和许多哺乳动物例如小鼠，雌性交换值大于雄性。性别对于交换的影响最典型的情况是在果蝇中由所发现的雄蝇无交换完全连锁。在家蚕中则恰恰相反，交换只发生在雄蚕而不发生在雌蚕中。实际上，凡是性染色体决定性别的生物，异配性别的个体中一般总是较少发生交换。英国生理学及遗传学家提出：凡是较少发生交换的个体必定是异配性别个体。这被称为霍尔丹定律。交换值虽然受许多因素的影响，但在一定条件下，相同基因之间的交换值是相对稳定的。据研究，凡无交换的类型都没有发现联会复合体。因为被认为是保证同源染色体准确配对和交换的一个重要结构。...
