特发性血小板减少性紫癜VIP专享VIP免费

特发性血小板减少性紫癜IdiopathicthrombocytopeniapurpuraITP是一组因外周血中血小板减少而导致皮肤、粘膜或内脏出血的疾病，约占出血性疾病的30%。按其病因的不同分为四大类：（1）血小板生成减少：如AA、白血病、放化疗后的骨髓抑制等。（2）血小板破坏过多：如ITP等。（3）血小板消耗过多：如DIC、TTP等。血小板减少性紫癜是血小板免疫性破坏，外周血中血小板减少的出血性疾病，在血小板减少性紫癜中发病率最高。以广泛皮肤、粘膜或内脏出血，血小板减少，骨髓巨核细胞发育、成熟障碍，血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现为特征。临床上分急性型和慢性型，急性型多见于儿童，慢性型多见于40岁以下的女性。女：男约为4：1。ITP概念（一）感染：细菌或病毒感染与ITP发病有密切关系（二）免疫因素：感染不能直接导致ITP发病，免疫因素的参与可能是ITP发病的重要原因：1.ITP患者血浆中可能存在破坏血小板的抗体。2.80%以上ITP患者血小板表面有血小板相关抗体（PAIg），多为IgG。3.糖皮质激素、血浆置换、静注丙种球蛋白等治疗ITP疗效肯定，提示ITP发病与免疫因素有密切关系。病因和发病机制（三）肝、脾的作用：1.脾是ITP患者PAIg的产生部位。2.与PAIg或IC结合的血小板，其表面性状发生改变，在通过脾时易在脾窦被滞留，增加了血小板在脾的滞留时间及被单核-吞噬细胞系统吞噬、清除的可能性。3.肝在血小板的破坏有与脾类似的作用。（四）其他因素：ITP的发病可能与雌激素有关：1.ITP好发于40岁以下的女性。2.雌激素可能有抑制血小板生成、增强单核-吞噬细胞系统对与抗体结合的血小板吞噬的作用。病因和发病机制临床表现皮肤、粘膜广泛出血，多为散在性针头大小的皮内或皮下出血点，形成瘀点或瘀斑；可为全身性出血斑或血肿；鼻衄、齿龈出血、球结膜下出血也是常见症状；偶见肉眼血尿、胃肠道出血，约1%患者发生颅内出血；青春期女孩可见月经过多。其它部位出血如胸腔、腹腔、关节等处，极为少见急性ITP小儿时期多为急性ITP，多见于婴幼儿时期，7岁以后明显减少。春季发病数较高。既往无出血史，发病突然，出血严重，出血前不久或出血的同时往往患上呼吸道感染慢性ITP慢性病例可见于任何年龄和性别，但以20～30岁青年女性多见，多数发病潜隐，出血症状较轻，严重内脏出血少见，部分患者病情可因感染等而突然加重（一）血象：1.血小板：急性型血小板多在20×109/L以下，慢性型常在50×109/L左右。血小板平均体积偏大，易见大型血小板。2.白细胞计数大多正常，急性型常有嗜酸性粒细胞和淋巴细胞增多。3.可有程度不等的正常红细胞或小细胞低色素性贫血，贫血与失血量成比例。少数可发现溶血证据（Evans综合征）。实验室检查（二）骨髓象：1.急性型骨髓巨核细胞数量轻度增加或正常，慢性型骨髓巨核细胞显著增加。2.巨核细胞发育成熟障碍，急性型者尤甚，表现为巨核细胞体积变小，胞浆内颗粒减少，幼稚巨核细胞增加。3.有血小板形成的巨核细胞显著减少（<30%）。实验室检查巨核细胞1.原巨2.幼巨3.颗粒巨4.产板巨急性特发性血小板减少性紫癜骨髓象1.原巨2.幼巨3.颗粒巨4.中幼红5.晚幼红6.组织细胞7.中幼粒8.早幼红9.原红或早幼红有丝分裂后期慢性特发性血小板减少性紫癜骨髓象巨核细胞增多，以颗粒巨增生为主。1.颗粒巨2.早幼红3.嗜酸性中幼粒4.中幼红5.晚幼红6.原巨有丝分裂中期7.巨血小板（颗粒巨的浆质体）（三）PAIg及PAC3：80%以上ITP患者PAIg及PAC3阳性，主要为IgG，亦可为IgM，偶有两种以上抗体同时出现。（四）止血和凝血功能检查：1.出血时间延长，血块收缩不良。2.束臂试验阳性。3.血小板功能一般正常。4.凝血酶原时间及凝血时间正常。5.放射性51铬或111铟测定，90%以上患者血小板生存时间明显缩短。实验室检查诊断标准1.广泛出血累及皮肤、粘膜和内脏，多次检查血小板计数减少。2.脾不大或轻度增大。3.骨髓巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍。4.具备下列五项中任何一项：（1）强的松治疗有效。（2）脾切除治疗有效。（3）PAIg阳性。（4）PAC3阳性。（5）血小板生存时间缩短。5.排除继发性血小板减少症。～4（二）急性型与慢性型ITP的鉴别鉴别诊断1.继发性血小板减...