IIIIIIIIIIII11223344556677作业：下图表示某家系红绿色盲遗传系谱，请据图回答：作业：下图表示某家系红绿色盲遗传系谱，请据图回答：(1)(1)的致病基因来自代的的致病基因来自代的。。(2)(2)设控制色觉得基因为设控制色觉得基因为BB或或bb，则和的基因型分别，则和的基因型分别为为和和。。(3)(3)和再生一个孩子，是色盲男孩的概率和再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为。。正常男女：正常男女：IIIIII77IIIIII55IIII66IIII55IIII66患病男女：患病男女：II11XXBBXXbbXXBBYY25%25%伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲、血友病）1.患者男性多于女性；2.通常为交叉遗传、隔代遗传；色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）归纳遗传特点伴X显性遗传病的特点：（抗维生素D佝偻病）1.女性患者多于男性患者；2.具有世代连续性（代代有患者）；3.父患女必患、子患母必患；4.患者的双亲中必有一个是患者患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。伴Y遗传病：（外耳道多毛症）遗传病类型（一）常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。伴性遗传根据遗传家系图谱解题技巧隐性X染色体伴Y染色体遗传病正常患病细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常正常患病无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。口诀口诀1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。常显aaAa3/8解题步骤（1）确定显隐性（2）确定遗传方式（常、伴性）（3）推断基因型（4）计算概率2.2.下图是某遗传病的遗传图解下图是某遗传病的遗传图解（设该病受一对基因控（设该病受一对基因控制，制，DD是显性，是显性，dd是隐性）是隐性）,Ⅱ,Ⅱ77不携带该病基因。不携带该病基因。(1)(1)此病遗传方式是此病遗传方式是。。(2)(2)II22和Ⅱ和Ⅱ33的基因型分别的基因型分别为为和和。。(3)Ⅲ(3)Ⅲ99与一位表现型正常的男性结婚，与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率是后代患病的几率是;;患者的基因型是患者的基因型是。。IIIIIIIIIIII123678459伴伴XX隐性遗传隐性遗传XXbbXXbbXXbbYY1/81/8XbYaaaaaaaaAAXbXbXbYXbYXBYXBXbXXbbYY3.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12
