IIIIIIIIIIII11223344556677作业:下图表示某家系红绿色盲遗传系谱,请据图回答:作业:下图表示某家系红绿色盲遗传系谱,请据图回答:(1)(1)的致病基因来自代的的致病基因来自代的
(2)(2)设控制色觉得基因为设控制色觉得基因为BB或或bb,则和的基因型分别,则和的基因型分别为为和和
(3)(3)和再生一个孩子,是色盲男孩的概率和再生一个孩子,是色盲男孩的概率为为
正常男女:正常男女:IIIIII77IIIIII55IIII66IIII55IIII66患病男女:患病男女:II11XXBBXXbbXXBBYY25%25%伴X隐性遗传病的特点:(红绿色盲、血友病)1
患者男性多于女性;2
通常为交叉遗传、隔代遗传;色盲典型遗传过程是外公->女儿->外孙
女性色盲,她的父亲和儿子都色盲(母患子必患,女患父必患)归纳遗传特点伴X显性遗传病的特点:(抗维生素D佝偻病)1
女性患者多于男性患者;2
具有世代连续性(代代有患者);3
父患女必患、子患母必患;4
患者的双亲中必有一个是患者患者全部是男性;致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”
伴Y遗传病:(外耳道多毛症)遗传病类型(一)常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传(二)伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传1
某种遗传病的遗传系谱如图所示
该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a
请分析回答:(阴影为患者)(1)该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传
(2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和
(3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是
伴性遗传根据遗传家系图谱解题技巧隐性X染色体伴Y染色体遗传病正常患病细胞质遗传病:母患子女均患,母常子女均常正常患病无中生有为隐性,隐性遗传看女病,其父或子正常非伴性
有中生无为显性,显性遗传看男病,其母或女正常非伴性