高三生物导学课件：第五单元第18讲基因在染色体上和伴性遗传VIP免费

第18讲基因在染色体上和伴性遗传一、萨顿的假说1．推论：基因是由携带着从亲代传递给下一代的。即：基因在上。2．理由：基因和存在明显的平行关系。(1)在杂交过程中保持完整性和独立性。，在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。主干知识整合染色体染色体染色体行为基因染色体(2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，同样，染色体也只有成对的染色体中的一条。(3)体细胞中成对的基因一个来自，一个来自。同源染色体也是如此。(4)在形成配子时自由组合，在减数第一次分裂后期也是自由组合的。父方母方非等位基因非同源染色体二、基因位于染色体上的实验证据1．实验过程及现象2．实验现象的解释XWXWXWYXWXw3．基因与染色体的关系：基因在染色体上呈排列，每条染色体上有许多个基因。三、孟德尔遗传规律的现代解释1．基因分离定律的实质(1)杂合体的细胞中，位于的等位基因具有一定的。线性同源染色体上独立性(2)在减数分裂形成时，等位基因随的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随遗传给后代。2．基因自由组合定律的实质(1)位于非同源染色体上的的分离或组合是互不干扰的。(2)在减数分裂过程中，彼此分离的同时，上的非等位基因自由组合。配子同源染色体配子非等位基因同源染色体上的等位基因非同源染色体四、伴性遗传1．人类红绿色盲症(伴X隐性遗传)相关基因型2.遗传特点(1)男患者女患者。(2)女患者的一定患病。(3)有遗传现象。女性男性表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXbXbXBXbXBYXbY多于父亲和儿子隔代交叉五、抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传)1．患者的基因型(1)女性：和。(2)男性：XDY。2．遗传特点(1)女患者男患者。(2)具有的现象。(3)男患者的一定患病。XDXDXDXd多于世代连续母亲和女儿1．人类的伴性遗传类型考点一：遗传病类型的判断及概率计算高频考点突破伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性遗传女性患者多于男性连续遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性隔代遗传红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传只有男性患病连续遗传人类外耳道多毛症2.遗传系谱图中遗传病类型的判定步骤(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传。①在已确定隐性遗传病的系谱中：A．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。②在已确定显性遗传病的系谱中：A．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；B．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。3．遗传系谱图的四种基本类型4．概率计算当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：序号类型计算公式1患甲病的概率m，则非甲病概率为1－m2患乙病的概率n，则非甲病概率为1－n3只患甲病的概率m－mn4只患乙病的概率n－mn5同患两种病的概率mn6只患一种病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m＋n－mn或1－不患病概率8不患病概率(1－m)(1－n)以上规律可用下图帮助理解：【对位训练】1．(2010·江苏卷)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是________。(2)乙病的遗传方式不可能是________。(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：①双胞胎(Ⅳ－1与Ⅳ－2)同时患有甲种遗传病的概率是________。②双胞胎中男孩(Ⅳ－1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________，女孩(Ⅳ－2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。解析本题综合考查人类遗传病的遗传方式的判定与遗传概率的计算，意在考查考生的判断能力和推理能力。(1)因一对正常的夫妇生了一个患甲病的女儿，故甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)父亲患病，而女儿正常，故不可...