免疫性血小板减少性紫癜——临床医师关注的一些问题简介•免疫性血小板减少性紫癜(Immunethrombocytopenicpurpura,ITP),又名特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura)是一种成人和儿童免疫介导的获得性的疾病,特征为血小板计数暂时或持续性降低,根据血小板减少程度出血危险性增加
RodeghieroF,etal
blood,2009,113(11)2386-2393
原发性、继发性ITP(primarysecondaryimmunethrombocytopenia)的定义•2007年ITP国际工作组(InternationalWorkingGroup,IWG)就ITP命名和诊断标准达成共识•2009年中国血液学会提出修订标准建议•推荐使用“免疫性”,强调由免疫介导;ITP前冠以“原发性”,取代“特发性血小板减少性紫癜”,体现缺乏明确的原始或基础病因,并与基础疾病、相关药物或已明确的免疫性血小板减少症区别•“紫癜”一词欠恰当,因为大多数患者无出血症状或出血轻微,ITP是“免疫性血小板减少症”(immunethrombocytopenia)的简写
原发性、继发性ITP(primarysecondaryimmunethrombocytopenia)的定义•除一些罕见继发性ITP(如输血相关紫癜)保留原名外,其他统称为“继发性血小板减少症”(secondaryITP),并用括号注明基础疾病
如继发性ITP(系统性红斑狼疮相关)和继发性ITP(人免疫缺陷病毒相关),或写为系统性红斑狼疮相关ITP和人免疫缺陷病毒相关ITP
•继发性ITP与药物相关,明确注明“某药物诱导”,如继发性ITP(奎宁诱导)
•肝素诱导的血小板减少(Heparin-inducedthrombocytopenia,HIT),临床特征独特,保留