用友U8+系统验证方案编码:编制/日期审核/日期批准/日期目录1概述用友U8+系统为用友集团为企业提供的全面信息化系统,将企业的人力资源、营销、生产制造、质量控制、财务等功能集中于一体
本次计算机化系统验证只将U8+系统中与产品质量有直接或者间接关系的采购、物流、制造、质量控制功能模块纳入验证范围,验证采用黑盒测试法,在已知U8+具有的所有功能下,不考虑内部结构和内部特征,在程序接口进行测试来检测每个功能是否都能正常使用
2目的证明用友U8+在系统设计上符合GMP对计算机化系统在分级授权、审计追踪、数据备份与复读软件功能的需求
3验证目的适用于公司用友U8+ERP系统验证
4验证职责4
1负责设备与系统维护、保养并制定操作规程
2负责硬件、软件升级后的再验证4
3负责对用友U8+的使用提供技术指导4
4负责验证方案与报告的编制、审核4
1QA负责对验证方案与报告审核并执行监督4
2质量部经理负责对批准验证方案与报告4
3使用部门4
1负责对验证方案与报告进行审核并执行监督4
2协助IT与质量部完成验证5参考文献《药品生产质量管理规范》《ERP系统运行管理作业指导书》《用友U8+系统使用说明书》《制药工艺验证实施手册》《用户需求说明》6风险评估本次确认采用FMEA分析工具进行风险评估
失败模式效果分析评分打分严重性可能性可检测行风险得分1轻微的偏离GMP法规对计算机系统的要求,但可以修正
偶然发生很容易识别12一般的偏高GMP法规对计算机系统的要求中等中等83严重的偏高GMP法规对计算机系统的要求无法避免不容易识别27失败模式效果分析矩阵风险行动风险得分高此风险必须降低12,18,27中此风险必须适当降至尽可能低8,9低考虑成本和收益,此风险必须适当降至尽可能低3,4,6微小可以接受的风险1,2风险评估采取措施前风险评