维生素B1,磺胺嘧啶,苯巴比妥的鉴别实验VIP免费

维生素B1、磺胺嘧啶、苯巴比妥的鉴别实验维生素B1、磺胺嘧啶、苯巴比妥的鉴别实验——林冠姜凯三种药物的理化性质分析•维生素B1NNNH2NSH3CCH3OH+ClHCl��分子式：分子式：CC1212HH17ClNClN44OS.HClOS.HCl��分子量：分子量：337.27337.27��理化性质：本品为白色结晶性粉末；有微弱的特臭，味理化性质：本品为白色结晶性粉末；有微弱的特臭，味苦。有两个碱性基团，具碱性有紫外吸收，为噻唑苦。有两个碱性基团，具碱性有紫外吸收，为噻唑{{翁翁}}盐盐酸盐酸盐，在水中易溶。硫色素反应为其专属反应。，在水中易溶。硫色素反应为其专属反应。三种药物的理化性质分析•磺胺嘧啶��分子式：分子式：CC1010HH1010NN44OO22SS��分子量：分子量：250.28250.28��理化性质：本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，无理化性质：本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，无味；遇光色渐变暗。为两性化合物，在水中几乎不溶；在味；遇光色渐变暗。为两性化合物，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液或氨试液中易溶，在氢氧化钠试液或氨试液中易溶，在稀盐酸中溶解。稀盐酸中溶解。三种药物的理化性质分析•苯巴比妥��分子式：分子式：CC1212HH1212NN22OO33�分子量：：232.24232.24��理化性质：本品在水中极微溶解，理化性质：本品在水中极微溶解，能溶于氢氧化钠水溶能溶于氢氧化钠水溶液；苯环能与硫酸－亚硝酸反应生成橙黄色产物。液；苯环能与硫酸－亚硝酸反应生成橙黄色产物。实验部分实验部分本次实验将先利用前述三种药物的酸碱性不同，在其水溶液中依次加入酸和碱观察其溶解度的变化进行三种药物的一般区别。1、三种药物的一般鉴别•根据溶解度区分三种药品取三种药物各100mg置250ml锥形瓶，加水50ml，加盐酸5ml，再加氢氧化钠溶液10ml分别观察现象。苯巴比妥：加50ml水不溶加5ml盐酸不溶加10mlNaOH溶三种药物的一般鉴别磺胺嘧啶：加50ml水不溶加5ml盐酸即溶加10mlNaOH维生素B1：加50ml水即溶加10mlNaOH加5ml盐酸结果分析•维生素B1为盐酸盐，在水、酸水、碱水中都能溶解。•苯巴比妥为不溶于水的有机化合物，具酸性，所以不溶于酸水，溶于碱水。•磺胺嘧啶也不溶于水，但其具两性，所以既可以溶于酸水，也可以溶于碱水。实验部分实验部分进行一般鉴别后，再利用三种药物各自特有的化学结构进行专属性较强的专属鉴别反应，以确证其结构。•维生素B1•原理：硫色素反应——维生素B1在氢氧化钠溶液中，与铁氰化钾作用，被氧化成硫色素，在正（异）丁醇中显蓝色荧光，加酸，荧光消失，加碱，荧光又出现。这是B1的专属反应。NNNNSCH3CH3CH2CH2OH2、三种药物的专属鉴别三种药物的专属鉴别•方法及结果：取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后，加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml，强力振摇2分钟，放置使分层，上面的醇层显强烈的蓝色荧光；加盐酸使成酸性，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。碱性环境酸化后再碱化三种药物的专属鉴别•苯巴比妥取本品约10mg，加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg，混合，即显橙黄色。具体反应原理不清楚，可能为苯环上的亚硝基反应所致。•磺胺嘧啶•原理：磺胺嘧啶磺胺嘧啶磺酰氨基上的氢，受磺酰基吸电子磺酰氨基上的氢，受磺酰基吸电子作用的影响易解离，显弱酸性。磺酰氨基上的作用的影响易解离，显弱酸性。磺酰氨基上的氢与硫酸铜试液反应，生成难溶性有颜色的铜氢与硫酸铜试液反应，生成难溶性有颜色的铜盐，各种磺胺类药物的铜盐颜色不同，可供鉴盐，各种磺胺类药物的铜盐颜色不同，可供鉴别。别。2、三种药物的专属鉴别三种药物的专属鉴别•磺胺嘧啶磺胺嘧啶：取本品约0.1g，加水与0.4％氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。刚加硫酸铜试液时静置1min后3、实验注意事项1.在实验前需先将仪器洗干净，以防止干扰实验。2.在进行三种药物的一般鉴别时需平行实验，即所加试剂量三者要相同，并尽量进行同时操作。3.磺胺嘧啶加盐酸后需要等一段时间才能全部溶解。4.硫色素反应鉴别维生素B1时，需用力振摇才会有较明显的现象，第二次加酸需一段时间才能恢复荧光。5.由于沉淀产物颜色变...