影响PETCT图像判读的因素广州医学院第一附属医院PET/CT韩佩陈萍示踪剂通过静脉注射后进行成像,注入体内的示踪剂随血液分布于全身,并通过自身的生物学性质,“靶向”定位于身体特定细胞或组织,参与特定生物学过程(包括结合、转运、代谢、排出等),同时发出射线,穿透组织被PET探测器晶体接受,再进一步通过电子方式经过重建、校正、生成由示踪剂代表的体内生物活动的分布图像,与同机CT融合,显示并通过定量或半定量分析,最后经医生根据经验和分析判断标准,得出临床诊断报告
这其中任何环节,都直接或间接的影响PET的结果
FDGPET显像,将体内的18F-FDG的浓聚程度分为六级:0级:完全无18F-FDG的摄取,表现为无放射性存在
1级:微量摄取,一般显示阴性,只在降低显示窗时可见本地水平的放射性
2级:轻度摄取,一般显示时即可见组织本底的放射性
3级:中度摄取明星高于本底的放射性浓聚;体内相当于肝脏摄取水平
4级:高度浓聚,非常明显摄取,相当于大脑皮质的放射性摄取
5级:超强浓聚,放射性浓聚高于脑正常体内仅见于大量尿液存积的膀胱
1、示踪剂方面的影响(1)、示踪剂特异性影响
不同的示踪剂的体内分布、代谢不同
有的通过非能量依赖性被动扩散,有的需能量消耗,有的通过与细胞表面物质结合,有的需要载体转运,有的需要与细胞成分结合紧密
绝大多数示踪剂通过注射方法入体
示踪剂特异程度影响PET/CT图像变现
特异性高的示踪剂非靶组织显像越差,图像解剖信息越少,分析判断专业化要求越高
(2)示踪剂的浓度、剂量
临床发现,专用FDG显像需要8~12mCi左右的18F-FDG
受体显像,其示踪剂-受体比在0
8之间体内显像最佳
过多或过少的示踪剂注入量影响受体结合、解离状态,从而影响对受体分布、功能等信息正确判读
同时对受体结合示踪剂的也有要求,其解离常数Kd亲和力最好在0
1~50nmo/L之