第2课时人类的伴性遗传学习目标重点难点1.能分析伴性遗传的特点。2．能说出人类常见的伴性遗传。3．能用伴性遗传知识解决实际问题。重点：伴性遗传的方式和特点。难点：伴性遗传的应用。人类的伴性遗传由位于X或Y性染色体上的基因所控制的性状或遗传病会随X或Y染色体的传递而遗传。（1）伴X染色体隐性遗传①概念：由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。②实例：血友病、红绿色盲等。假定H、h分别为显性和隐性基因，则与血友病有关的基因型和表现型为：男性正常XHY，男性患者XhY，女性正常XHXH，女性携带者XHXh，女性患者XhXh。③特点：男性患者多于女性患者。（2）伴X染色体显性遗传①含义：由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式。②实例：抗维生素D佝偻病。假定致病基因为A，则女性患者基因型为XAXA、XAXa；女性正常基因型为XaXa；男性患者基因型为XAY；男性正常基因型为：XaY。③特点：女性患者多于男性患者。（3）伴Y染色体遗传①概念：由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。②实例：外耳道多毛症。③特点：传男不传女。预习交流有一男孩是红绿色盲患者，但他的父母色觉都正常，他对他的色盲非常迷惑，请你帮他分析一下，他的色盲基因是由谁遗传给他的。答案：这个男孩的色盲基因是由他母亲遗传给他的，他的父亲正常，说明不携带色盲基因，他的母亲正常，其实是色盲基因的携带者。人类的伴性遗传1．伴X染色体隐性遗传有何特点？答案：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男多女少。③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2．若某血友病家族的遗传系谱图如下：请把它用遗传图解的方式表示出来。（h为隐性遗传病基因，＋为显性的正常基因）答案：3．伴X染色体显性遗传有何特点？答案：①具有连续遗传的现象。②患者中女多男少。③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。4．某对夫妇，丈夫正常，妻子患抗维生素D佝偻病，请用遗传图解表示他们所生子女的情况。（假定致病基因为A）答案：或：5．伴Y染色体遗传的特点是什么？答案：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者全为男性，女性全正常，简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。红绿色盲的遗传属于伴性遗传。某男孩为色盲病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。则色盲病基因在该家族中传递的顺序是（）。A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩答案：B解析：色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性只有在隐性纯合时才能显现出来，而男性只要X染色体上带有隐性基因就表现出来。设控制色盲的基因为B，男孩患病，其基因型为XBY，致病基因来源于其母亲（XBXB），又因为其外祖父表现正常（XBY），那么致病基因必然来源于其外祖母（XBXB）。常见遗传病方式的判断（1）先根据“父传子，子传孙”的特点，确定或排除伴Y染色体遗传。（2）再确定是显性遗传病还是隐性遗传病①双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有，是隐性”）。②双亲都有病，所生的孩子中出现正常的，一定是显性遗传病（简记为“有中生无，是显性”）。（3）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传；若女性患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X染色体隐性遗传。②在已确定是显性遗传的系谱图中若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传；若男性患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X染色体显性遗传。（4）不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征，则不能确定是哪种类型，只能从可能性大小方面判断，通常的原则是：①若代代遗传→可能为显性②若隔代遗传→可能为隐性（5）遗传系谱图判定口诀无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性（“男”为患病女的父亲或儿子）；显性看男病，男...
