高中生物 例题与探究 第三单元 第二章 第六节 人类遗传病学案（含解析）中图版必修2-中图版高中必修2生物学案VIP专享VIP免费

人类遗传病典题精讲例1唇裂和性腺发育不全综合征分别属于（）A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B.多基因遗传病和性染色体遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病思路解析：本题考查对常见遗传病特点的记忆。据研究表明，唇裂属于多基因遗传病，是由多对基因控制的人类遗传病；性腺发育不全综合征是女性中最常见的一种性染色体病经染色体检查发现少了一条X染色体。答案：B绿色通道：人类遗传病分为多基因遗传病、单基因遗传病和染色体遗传病。我们要了解不同种类遗传病的特点及实例。变式训练1某男生是红绿色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。医生在了解这些情况后，不做任何检查，即在诊断书上记下该生患有血友病。这是因为（）A.血友病由X染色体上的隐性基因控制B.血友病由X染色体上的显性基因控制C.父亲是血友病基因的携带者D.血友病由常染色体上显性基因控制思路解析：由于血友病是由X染色体上的隐性基因控制，男生的母亲是血友病患者，其X染色体上都携带着血友病的基因，并且传递给儿子。故该男生一定是血友病患者。答案：A变式训练2显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在后代的发病率情况是（）①男性患者的儿子发病率不同②男性患者的女儿发病率不同③女性患者的儿子发病率不同④女性患者的女儿发病率不同A.①②B.②③C.③④D.①④思路解析：致病基因位于X染色体上的遗传病，男性患者由于位于X染色体上的致病基因只能传递给女儿，而不传递给儿子，而属于常染色体上遗传病，其男性患者有可能传递给儿子，故两种情况下的男性患者的儿子、女儿的发病率都不同。答案：A例2我国婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”，其中祖父母和堂兄妹分别属三代内的…（）A.直系血亲和直系血亲B.旁系血亲和旁系血亲C.直系血亲和旁系血亲D.旁系血亲和直系血亲思路解析：直系血亲是从自己算起，向上推数三代和向下推数三代，其遗传物质是直接传递的三代。而旁系血亲是指除直系血亲以外的亲属。答案：C黑色陷阱：特别注意兄弟姐妹的关系，均属于旁系血亲，否则易误选。变式训练根据我国婚姻法“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”的规定，判断下图的系谱中A男子与B女子（）A.属三代以内旁系血亲，不能婚配B.属直系血亲，不能婚配C.属三代以外旁系血亲，可以婚配D.有亲缘关系，不能婚配思路解析：直系血亲就是指父母、祖父母（外祖父母）、子女、孙子女（外孙子女）等；三代以内旁系血亲是指与祖父母（外祖父母）同源而生的、除直系亲属以外的其他亲属，如同胞兄妹、表兄妹、堂兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等。根据此判断图中的A男子和B女子属三代以外旁系血亲，可以婚配。答案：C例3已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的几率是（）A.12.5%B.25%C.50%D.75%思路解析：常染色体上一对等位基因控制的遗传病，根据分离规律，杂合的个体杂交，后代出现隐性纯合的几率是1/4。答案：B黑色陷阱：如果对题意不理解,无法判断这对正常男女的基因型,也就无法预测他们的子代的患病几率。变式训练1人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率分别是…（）A.3/4，1/4B.3/8，1/8C.1/4，1/4D.1/4，1/8思路解析：父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，由此推知父亲的基因型为SsWw，母亲的基因型为ssWw，则下一个孩子正常的几率是1/2×3/4=3/8，同时患有此两种疾病的几率是1/2×1/4=1/8。答案：B变式训练2眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇，生有一个蓝眼色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是（）A.0B.1/2C.1/4D.1/8思路解析：根据题意，一对棕色眼、色觉正常的夫妇，生有一个蓝...