第五十四讲有机物分子式和结构式的确定(一课时)【要点精讲】1、确定有机物化学式的一般步骤2、确定分子式的常用方法3、有机物结构式的确定(1)化学方法①通过实验来确定②通过官能团的化学性质来确定(2)物理方法①红外光谱(IR)可测定分子中含有何种化学键或官能团。②核磁共振氢谱(NMR)可测定分子中有几种不同类型的氢原子及它们的数目。【典型例题】【例1】已知有机物A的分子量为128，当分别为下列情况时，写出A的分子式：(1)若A中只含碳、氢元素，且分子结构中含有苯环，则A的分子式为；(2)若A中只含碳、氢、氧元素，且分子结构中含有一个酯键，则A的分子式为；(3)若A中只含碳、氢、氮元素，且A分子中氮原子最少，则A的分子式为。【例2】A是烃，B是烃的含氧衍生物，A、B均为常见有机物，由等物质的量的A与B组成的混合物0.1mol在5.6L（标准状况）O2中恰好完全燃烧。其产物仅有CO2和H2O（g），该混合气体对H2的相对密度为15.5。将所得的混合气体通过碱石灰后，可使碱石灰增重12.4g。试回答下列问题：（1）混合物中A、B的组合可能有种。如果A是甲烷，则B可能是（名称）；如果A是乙烷，则B可能是（名称）。（2）另取一种组合的A和B，以任意比混合，且A、B物质的量之和为amol，①耗氧量一定，则A、B的分子式分别是A，B。耗氧量为mol（用a表示）；②若生成的CO2和H2O的物质的量一定，则A、B的分子式分别是A，B；③若生成的CO2为定值，则生成物质H2O的质量范围为（用a表示）【例3】某有机物由C、H、O三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基O—H键和烃基C—H键的红外吸收峰，且烃基与羟基上氢原子数之比为2∶1，它的相对分子质量为62，试写出该有机物的结构简式。【当堂反馈】1、1924年我国药学家从中药麻黄中提出了麻黄素,并证明麻黄素具有平喘作用.将10g麻黄素完全燃烧可得26.67gCO2和8.18gH2O,测得麻黄素中含氮8.48%,它的实验式为CxHyNzOw,则麻黄素的分子式为(D)A.C20H30N2OB.C20H30NOC.C10H15N2OD.C10H15NO2、某烃分子中有40个电子,它燃烧时生成等体积的CO2和H2O(g),该有机物的分子式是(C)A.C4H8B.C4H10C.C5H10D.C4H103、充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是(C)A.C10H14B.C11H16C.C12H18D.C13H204、有机物A仅含有C、H、N三中元素，其相对分子质量不超过200，其中氮元素的质量分数为10.85%。(1)有机物A的相对分子质量为_____________(取整数值)。(2)写出A可能的分子式_______________________________。5、A、B都是芳香族化合物，相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O。1molA与1mol某一元羧酸发生酯化反应生成B，B能在一定条件下发生银镜反应而A不能；A中氧元素的质量分数为31.6％，B的溶液有酸性，但不能和FeCl3溶液发生显色反应。请根据上述信息，完成下列填空：⑴A的分子式是，你确定A分子中氧原子数目的理由是⑵若1molA只能与1molNaOH发生反应，且A苯环上一取代产物只有两种，则A的结构简式为。⑶B的同分异构体甚多。其中不属于酚类且1mol能与3molNaOH反应的同分异构体的结构筒式为(任写一种)。【课后作业】一、选择题1．某气态烃在一密闭容器中与O2混合点燃，使烃完全燃烧，燃烧后容器内压强与燃烧前相同（150℃测定），此气态烃可能是（）A．丙烷B．乙炔C．乙烯D．丙炔2．某有机物完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量相等，则此有机物的实验式可能是（）A．CHB．CH2C．CH3D．CH2O3.某有机物CxHmOn完全燃烧时需O2物质的量是该有机物的x倍。则该有机物的分子中x、m、n的关系不可能是（D）A.x:m:n=1:2:1B.=C.m≤2x+2D.m>2x+24．某气态烃10mL与50mL氧气在一定条件下作用，刚好耗尽反应物，生成水蒸气40mL，一氧化碳和二氧化碳各20mL（各气体体积均在同温、同压下测定），该烃的分子式为（）A．C3H8B．C4H6C．C3H6D．C4H85．燃烧物质的量相等的某有机物和乙醇。①乙醇燃烧生成CO2的量是该有机物的三分之二。②该有机物燃烧生成水的量是乙醇的三分之二。③二者消耗相同状态下氧气的体积相同。通过分析判断该有机物是下列哪种（）A．C4H9OHB．CH2=CHCOOHC．CH2=CHCHOD．CH3CH2COOH6．某化合物含碳、...
