第六章外源目的基因表达与调控生物体的遗传信息都是以核苷酸序列编码的形式储存在遗传物质DNA上,基因表达是目的基因DNA在导入的细胞内转录成mRNA,再以mRNA指导翻译成蛋白质
基因的表达依赖于有效的转录和mRNA的正确翻译以及翻译后的加工处理等各个环节的调节作用,其中转录最为关键,原核的基因表达过程和方式与真核细胞有显著不同
外源基因在受体细胞中的表达包括转录和翻译两个重要环节
基因的转录是在RNA聚合酶的作用下合成mRNA,原核生物mRNA一般不需要转录后加工
真核生物mRNA在细胞内合成,且需要经过一繁殖加工过程:RNA剪接、5′端加帽、3′端加上poly(A)尾巴
原核生物一般没有翻译后加工,真核生物有较复杂的翻译后加工
第一节外源基因表达机制一、外源基因的起始转录外源基因的起始转录是基因表达的关键步骤
选择可调控的启动子和相关的调控序列,是构建一个表达系统首先要考虑的问题
理想的可调控的启动子在细胞生长的初期不表达或低水平表达,当细胞增殖达到一定的密度后,在某种特定诱导因子的诱导下,RNA聚合酶开始启动转录,合成mRNA
二、mRNA的延伸与稳定性外源基因起始转录后,保持mRNA的有效延伸、终止及稳定存在是外源基因有效表达的关键
为了防止mRNA在转录过程中的非特异性终止,可以在构建表达载体时加入抗终止的序列元件
在表达载体中加入正常转录终止序列,可以防止产生不必要的转录产物,使mRNA的长度限制在一定的范围内,增加外源基因表达的稳定性
三、外源基因mRNA的有效翻译外源基因在原核生物中的有效翻译需要考虑:1
AUG(ATG)是首选的密码子;2
SD序列为与核糖体16SrRNA互补结合的位点,该序列至少含有AGGAGG序列中的4个碱基;3
SD序列与翻译起始密码子之间的距离为3~9个碱基;4
在翻译起始区的周围的序列不易形成明显的二级结构
真核细胞mRNA的5′非