伯基特淋巴瘤临床路径(2016年版)一、伯基特淋巴瘤(BL)临床路径标准住院流程(一)适用对象第一诊断为伯基特淋巴瘤(ICD-10:C83
701,M9687/3)
(二)诊断依据根据《WorldHealthOrganizationClassificationofTumors
PathologyandGeneticofTumorsofHaematopoieticandLymphoidTissue
》(2008),《血液病诊断及疗效标准》(张之南,沈悌主编,第三版,科学出版社),《NCCNClinicalPracticeGuidilinesinOncology:Non-HodgkinLymphoma》(version1,2011)
临床表现:地方性BL非洲高发,常以颌面骨肿块为首发症状,散发性BL多以腹部肿块为首发表现,结外受累及中枢神经系统(CNS)在BL多见,注意询问有无头痛、视物模糊等可疑中枢神经系统(CNS)侵犯表现,患者可伴有发热、乏力、出血等症状
实验室检查:血常规、肝肾功能、电解质、乳酸脱氢酶(LDH)、EBV血清学
3.组织病理检查:肿瘤细胞中等大小,形态相对单一,弥漫浸润生长,“星空现象”和高增殖指数(ki-67>95%)是其特征
病理免疫组化抗体应包括sIgM、CD45(LCA)、CD20、CD3、CD10、Ki-67、c-MYC、BCL-2、BCL-6、TdT
组织荧光原位杂交(FISH)检查明确是否存在c-MYC异位
骨髓检查:包括形态学、流式免疫分型、病理及免疫组化,有骨髓侵犯者行染色体核型检查,组织病理FISH结果不理想时,可行骨髓细胞FISH检测MYC异位
鞘注及脑脊液检查:发病时怀疑CNS受累者应进行脑脊液检查,包括常规、生化,有条件时行流式免疫分型检测
影像学检查:颈、胸、腹、盆腔CT,明确肿瘤侵犯范围
有条件者可直接行P