高三化学一轮复习学案：《有机物的组成、分类、命名和研究方法》学案（新人教版）VIP专享VIP免费

高三化学一轮复习：有机物的组成、分类、命名和研究方法学案复习目标：1．掌握按官能团的不同对有机物进行分类，并能指出有机物的类别。2.了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机物的同分异构体。3．掌握烷烃的命名法规则及会命名简单的有机物。4．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5．了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法。知识梳理一、认识有机化合物⒈有机化合物：通常称含C元素的化合物为有机化合物，简称有机物，但等除外。2.烃：称为碳氢化合物。烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的有机物。注意：⑴烃完全燃烧的产物为二氧化碳和水，但完全燃烧的产物为二氧化碳和水的有机物不都是烃。⑵烃的衍生物不一定都是由烃取代或加成得到的。3.基：。注意：⑴基不带电荷。⑵基中必有未成对电子存在。⑶基不稳定，不能单独存在。比较：⑴Cl，—Cl，Cl2，Cl—⑵—OH，OH—⑶—NO2，NO2，NO2—必须掌握的烃基包括：甲基(—CH3)、亚甲基(—CH2—)、次甲基、乙基(—C2H5)、正丙基(—CH2CH2CH3)、异丙基(—CH（CH3）2)、乙烯基(—CH=CH2)、苯基(—)等4.官能团：原子或原子团。注意：官能团决定有机物的性质，要掌握有机物的性质，必须先弄清有机物分子中有哪几种官能团，各种官能团有哪些化学性质。反之，有机物性质可以反映其可能存在的官能团。必须掌握的官能团包括：碳碳双键(>C=C<)、碳碳叁键(—C≡C—)、卤基(—X)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、酯键(—COO—)、氨基(—NH2)、酰氨基(—CO—NH2)、肽键(—CO—NH—)、硝基(—NO2)、磺酸基(—SO3H)等。二、有机化合物的分类1按碳的骨架分类分子组成通式饱和链烃（烷烃）链烃烯烃不饱和链烃二烯烃脂肪烃炔烃有机化合物环烃环烷烃芳香烃苯和苯的同系物其它芳烃2.按官能团分类卤代烃CnH2n+1X（n≥1）烃醇CnH2n+2O（n≥1）的酚CnH2n-6O（n≥6）衍醛CnH2nO（n≥1）生羧酸CnH2nO2（n≥1）物酯CnH2nO2（n≥2）三、有机化合物中碳原子的成键特点1、有机化合物中C原子的成键特点：⑴每个C不但可与其它原子形成个共价键，而且C与C间也可成共价键；⑵C原子间不仅可以形成C－C，还可以形成与；⑶多个C原子间可以形成长短不一的C链，C链中带有支链；还可以结合成C环，且C链与C环也可结合；⑷原子种类、数目相同的分子，原子间有多种结合方式，可出现不同结构的分子，即存在同分异构体。有机物种类繁多主要是由和决定的。2．有机物的组成与结构的表示方法：⑴表示有机物组成的化学式：分子式、最简式（实验式）⑵表示有机物结构的化学式：电子式、结构式、结构简式（示性式）、键线式（骨架式）结构简式：结构式的简写形式，省略部分或全部C－C、C－H后的式子，双、三键不省。键线式：省略CH元素符号，用“—”表示碳碳键，每个拐点或终点均表示一个C原子，其它元素符合和化学键不省的式子。⑶表示有机物结构的模型：球棍模型、比例模型3、有机物的同分异构现象：（1）、同分异构现象与同分异构体A.定义：B.存在：①无机物与无机物②无机物与有机物③有机物与有机物C.判断：分子式相同，结构不同（2）、“五同”的比较：同位素同素异形体同系物同分异构体同一物质（CH2Cl2、H4SiO4）（3）、同分异构体的类别：A.碳链异构：同种物质间由于主链碳原子数不同引起的异构现象。如正戊烷、异戊烷、新戊烷。B.官能团位置异构:由于官能团在分子中的位置不同引起的异构现象。如是1-丙醇和2-丙醇，邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯等。C.官能团种类异构：常见的官能团异构有：①烯烃和环烷烃：通式为②二烯烃和炔烃：通式为③饱和一元醇和醚：通式为④饱和一元醛、酮和烯醇：通式为⑤饱和一元羧酸、酯和羟基醛：通式为⑥芳香醇、芳香醚和酚：通式为⑦硝基化合物和氨基酸：通式为⑧葡萄糖和果糖：分子式为⑨蔗糖和麦芽糖：分子式为。⒋同分异构体的书写：www.jkzyw.com顺序：先写C链异构，再写官能团位置异构，最后考虑其它官能团种类异构。⑴烷烃：n＜7的烷烃⑵烯烃：C4H8⑶烃的含氧衍生物：C5H12O⒌其它异构：烯烃的顺反异构、烷烃的手性异构6、同分异构体书写规律(1)烷烃...