高中化学 4.35有机物的相互转化学案 苏教版选修5-苏教版高二选修5化学学案VIP免费

△4．35有机物的相互转化【目标诠释】——我来认识认识烃类物质、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯之间的相互转化以及性质、反应类型、反应条件初步学会设计合理的有机合成路线。掌握有机合成的关键—碳骨架构建和官能团的引入及转化。【导学菜单】——我来预习(1)完成下列方程式总结引入碳碳双键的三种方法：aCH3CH2CH2OH浓H2SO4170℃bCHCH+HCl催化剂cCH3CH2BrNaOH/C2H5OH引入碳碳双键的三种方法是：（2）完成下列方程式总结引入卤原子的三种方法：aCH4+Cl2光+Br2FebCH3—CH=CH2+Cl2cCH3CH2OH+HBrH+△引入卤原子的三种方法是：（3）完成下列方程式总结引入羟基的四种方法：aCH2=CH2+H2O催化剂bCH3CH2Cl+H2ONaOHcCH3CHO+H2Ni引入羟基的四种方法是：（4）引入羰基或醛基，通过醇或烯烃的氧化等aCH3CH2OH+O2Cu△bCH3CHCH3+O2Cu△<5>引入羧基，通过氧化aCH3CHO+O2催化剂bCH3CHO+Cu(OH)2△cKMnO4/H+【困惑扫描】——我来质疑【感悟平台】——我来探究【建立网络】——我来归纳—CH3△△△△【过关窗口】——我来练习1、以苯为原料不能通过一步反应制得的有机物是（）A溴苯B苯磺酸CTNTD环己烷E苯酚2.、将A与NaOH溶液共热后通足量CO2B溶解,加热通足量SO2C与稀硫酸共热后加入足量NaOHD与稀硫酸共热后加入足量NaHCO33、化合物丙由如下反应制得C4H10O(甲)浓硫酸△C4H8(乙)Br2，溶剂CCl4C4H8Br2(丙),丙的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH（CH2Br）2CCH3CHBrCHBrCH3D（CH3）2CBrCH2Br4、从环己烷可制备1，4—环己二醇的二醋酸酯，下面是有关的8步反应（其中所有无机产物均已略去）：ClCL2光照NaOHACL2不见光B④⑤Br—①醇△②③⑥C⑦D⑧CH3COO——OOCCH3其中有3步属于取代醋酸，醋酸酐反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。反应①、和属于取代反应，其中③、和属于加成反应，化合物结构简式为BC。④所用试剂和条件5、从丙醇合成丙三醇，可采用下列四步反应：500℃-600℃—COONa转变成—OOCCH3—COONa的正确方法是()—OH—BrCH3CH=CH2CH２ClCH=CH21，2，3-三氯丙烷丙三醇写出各步反应的化学方程式，并分别注明反应类型：6、由甲苯为原料来制苯甲酸苯甲酯，写出所发生的化学反应方程式，注明反应条件。参考答案1．E2.A3.B