高中化学 1.1 认识有机化学 第二课时 有机化合物的命名导学案 鲁科版选修5-鲁科版高中选修5化学学案VIP免费

有机化合物的命名【自主学习】1、烃基的定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做。如“—CH3”叫基；“—CH2CH3”叫基；“—CH2CH2CH3”叫基“—CH(CH3)2”叫丙基2、普通命名法：烷烃可以根据分子里所含原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在以下的，用甲、乙、丙、丁、、、、、、来表示；碳原子数在以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫烷，C17H36叫烷。3、C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法分别为：CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH2CH3C(CH3)4【合作探究】一、烷烃系统命名法的命名规则1、“找主链”：遵循“长、多”原则（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。（2）遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：2、“编号位”：遵循“近、简、小”原则（1）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：(2)从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如：（3）有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：编号：（）（）（）（）主链选择（）编号：第一种：1234567第二种：7654321编号是正确的。选择编号和为种情况3、“写名称”（1）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：（2）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：【小结1】系统命名法的基本步骤可归纳为：①选主链，称某烷；②编号码，定支链；③取代基，写在前，注位置，短线连；④不同基，简在前，相同基，二三连。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：（阿拉伯数字注明的位置，中文数字注明相同的个数）【小结2】命名时，必须满足五原则：“长、多、近、简、小”；即：主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。【巩固练习】1、写出下列各有机物的结构简式：（1）2，2，3-三甲基丁烷（2）3，5-二甲基-3-乙基庚烷名称：（）名称：（）名称：（）（）（）（）2、判断下列命名是否正确，若不正确，则给出正确命名：（1）1，2—二甲基丁烷（2）3，3—二甲基丁烷(3)2,3,3-三甲基丁烷（4）2，3—二乙基—4—甲基己烷3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。4.下列表示的是丙基的是（）A．CH3CH2CH3B．CH3CH2CH2－C．―CH2CH2CH2―D．（CH3)2CH－5．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷6．一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是()A.CF3Br──1301B.CF2Br2──122C.C2F4Cl2──242D.C2ClBr2──20127．下列关于有机物的命名中正确的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷（）（）（）8．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3C2H5C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷9．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH310．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷11、写出下列名称的结构简式（1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷（2）2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯（3）2，3—二甲基—1—丁烯CH3—CH—CH—CH—CH3