第1页共7页文件名称培养基适用性检查标准操作规程文件编码SOP-QC-1015-03页数共页颁发部门GMP办公室QA年月日修订年月日批准年月日审核年月日生效日期年月日分发部门质管部起草说明新增文件,直接升级为03版
目的制定培养基适用性检查标准操作规程
范围本规程适用于微生物培养基适用性测定
责任人文件起草、审核、签批、使用、归档、保管人员
执行标准《中国药典》2010版一部附录ⅩⅢ培训对象检验人员、QC主管内容1
计数培养基的适用性检查1
1适用范围细菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性,成品培养基、由脱水培养基或按处方配置的培养基均应检查
2菌种试验用菌株的传代数不得超过5代(从菌种保藏中心获得的冷冻干燥菌种为第0代),并采用适宜的菌种保藏技术进行保存,以保证试验菌株的生物学特征
菌种编号大肠埃希菌CMCC(B)44102金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501白色念珠菌CMCC(F)98001黑曲霉CMCC(F)98003第2页共7页1
3菌液的制备试验菌株培养物的制备培养菌悬液的制备大肠埃希菌分别接种新鲜培养物至营养肉汤培养基中或营养琼脂培养上
30~35℃18~24小时分别取制备好的培养物用0
9%无菌氯化钠溶液制备成每1ml含菌数为50~100cfu的菌悬液
金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌接种新鲜培养物至改良马丁培养基或改良马丁琼脂培养基上
23~28℃24~48小时黑曲霉接种新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基上
23~28℃5~7天加入3~5ml含0
05%(ml/ml)聚山梨酯的80的0
9%无菌氯化钠溶液,将孢子洗脱
然后,采用滴管吸出孢子菌液至无菌试管内,用含0
05%(ml/ml)聚山梨酯的80的0
9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数为50~100cfu的菌悬液
菌液制备后若在室温下放置,应在