Brhv/Br?160~180oC85二、芳香环上的亲电卤化反应（一）卤素单质为卤化剂的亲电取代反应+Cl2FedPhHH（三）胺氮卤化剂为卤化剂的卤代反应（N-氯代丁二酰亚胺NCS,N-溴代丁二酰亚胺NBS,N-溴代乙酰胺NBA,N-氯代乙酰胺NCA）NXS/solvent.H3C”、S"70%HClo/H3CS*XX=ClBr94%（四）次卤酸及其衍生物的卤化剂的卤化反应t-BuOCl/（C2H5）3N-三、芳香烃卤甲基化反应（Blanc反应）卤甲基化试剂：甲醛-卤化氢、多聚甲醛-卤化氢、卤甲醚等。质子酸：硫酸、磷酸、乙酸和Lewisacid等均可催化反应。+HCHO+HCl四、不饱和烃与卤素的亲电加成反应机理：1桥金属离子历程2碳正离子历程第一章卤化反应一、烯丙型、苄基型化合物自由基卤化反应卤化试剂：NBS、卤素溶剂：CC14、氯仿、苯、石油醚或反应底物自身50Cl+（M}FMeH
DPT1_6aqu杈池HPIDequw.7i(O+Pr)41.2equ*(*)-D99%ee<50KyiCM>99Hw60HOAI(O-ipr)3AI(O-ipr)383%、克来门森还原锌粉在HC1、CH3COOH中可还原多种化合物，锌汞齐与盐酸的组合可将醛、酮中的羰不影响收率3用于对酸敏感的化合物4受空间效应影响小。条件：温度高170〜180°C沸点高的二乙二醇缩水化合物，常压进行。操作方便，R-fHXRHp艮-N”v©iXR时间短，收率高。反应体系中过多水对反应有极大的影响，造成腙的水解羰基呗还原成醇,产品纯度降低，少量水会催化。第六章烃基化反应WilliamsonW合成方法ROH+R'X匚R-O-R'+HX结论：醇在碱的条件下与卤代烷生成醚（亲核取代反应）二、卤代烃作为烃基化试剂的N-烃化、@O反应通式R-XT.㊉R-NH十RXR-NHX°RRR-XR可以是脂肪基、脂环基或芳香基，X为卤素...
