2024年从规范书写到书写规范VIP免费

从规范书写到书写规范检验报告书写规范目的。建立检验报告书写规范，确保检验报告数据完整、用语规范、结论明确。适用范围。适用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品、工艺用水、环境监测及各类验证项目中所涉及到的检验报告的书写。责任人：质量控制部内容：1.检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是技术性文件。药品检验人员应本着严肃认真的态度，根据检验记录，认真填写检验报告书，要求做到依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范。每一张检验报告书只针对一个批号。药品检验报告书应在“检验报告书”字样之前冠以药品生产企业的全称。2.检验报告分三部分。表头栏目、检验项目及检验结论。3.表头栏目的填写说明检验报告书表头一般设置有以下项目。企业名称、标题、报告编号、检品名称、剂型、规格、包装、批号、检品编号、生产厂家、检验项目、检验依据、请验部门、请验日期、报告日期。3.1企业名称。应填写本企业全称。3.2标题。“检验报告书”应使用加粗字体表示。3.3报告编号。同检品编号。3.4检品名称。原辅料、包装材料应按其包装上的名称填写；其他应按送样部门请验单上的名称填写。检品名称应按法定名称规范填写。3.5剂型。按检品的实际剂型填写，没有的填“/”。3.6规格。按检品的实际规格填写，没有的填“/”。3.7批号。原辅料、包装材料应按其包装上的批号填写；第1页共4页其他应按送样部门请验单上的批号填写。3.8检品编号。由专人负责编制，并标注在请验单的备注栏。3.9生产厂家。适用于原辅料及包装材料，并按其包装上的名称填写。3.10检验依据。成品应依据现行版《中华人民共和国药典》，原辅料、包装材料、中间品、待包装品依据企业标准。3.11请验部门。与请验单上的请验部门一致。3.12请验日期。与请验单上的请验日期一致。3.12报告日期：为质控部负责人审定签发报告的日期。4.检验项目的编排与格式4.1在表头之下的首行，横向列出“检验项目”、“标准规定”、“检验结果”三个栏目。4.2“检验项目”下，按质量标准列出【性状】【鉴别】【检查】与【含量测定】等大项目号，大项目号名称需添加方括号。4.3每一个大项目下所包含的具体检验项目名称和排列顺序，应按质量标准书写。4.4各检验项目的书写规范：4.4.1［性状］4.4.1.1外观性状。在“标准规定”下，按质量标准内容书写。“检验结果”下，合格的写“符合规定”，必要时可按实况描述；不合格的，应先写出不符合标准规定之处，再加写“不符合规定”。4.4.1.2熔点、比旋度或吸收系数等物理常数。在“标准规定”下，按质量标准内容书写。在“检验结果”下，写实测数值；不合格的应在数据之后加写“不符合规定”。4.4.2［鉴别］常由一组试验组成，应将质量标准中鉴别项下的试验序号（1）（2）"等列在“检验项目”栏下。每一序号之后应加注检第2页共4页验方法简称，如化学反应、薄层色谱、高效液相色谱、紫外光谱、红外光谱、显微特征等。4.4.2.1凡属显色或沉淀反应的，在“标准规定”下写“应呈正反应”；“检验结果”下根据实际反应情况写“呈正反应”或“不呈正反应，不符合规定”。4.4.2.2若鉴别试验采用分光光度法或薄层色谱法，在“标准规定”下按质量标准内容，用简洁的文字书写；“检验结果”下列出具体数据，或写“与对照图谱一致（或不一致）”或“与对照品相同（或不同）”。4.4.3［检查］4.4.3.1ph值、水份、干燥失重、炽灼残渣或相对密度：若质量标准中有明确数值要求的，应在“标准规定”下写出。在“检验结果”下写实测数值；实测数值超出规定范围时，应在数值后加写“不符合规定”。4.4.3.2有关物质、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、铵盐、氯化物、碘化物、可见异物、澄清度、溶液颜色、酸碱度、易炭化物、不溶性微粒、热原、异常毒性、降压物质、细菌内毒素、过敏试验或无菌：若质量标准中有明确数值要求的，应在“标准规定”下写出；但以文字说明为主，且不易用数字或简单的语言确切表达的，此项可写“应符合规定”。在“检验结果”下如测得有准确数值的，写实测数据，数据不符合标准规定时，应在数据之后加写“不符合规定”；如仅为限度不能测得准确数...