12010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验理论考核2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验考核题目(一)班级学号姓名成绩1、混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质,采用蒸馏、萃取等方法却难以分离,此物不溶于水,与水共沸不发生化学反应,在100C左右时有20.1mmHg的蒸汽压,请画出一个能分离此混合物的装置。2、为什么不能用无水氯化钙干燥2-甲基-2-己醇?请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。因氯化钙能与醇形成络合物。由正丁醇制备正溴丁烷:反应:CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2On-C4H9OH(n-C4H9)2O+H2O2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHCH2+H2ONaBr+H2SO4HBr+NaHSO4再以正溴丁烷为原料,制备2-甲基-2-己醇MgnC4H9Br+绝对乙醚nC4H9MgBrnC4H9MgBrCH3COCH3+绝对乙醚nC4H9C(CH3)2OMgBrnC4H9C(CH3)2OMgBr+H2OH+CH3CH2CH2CH2COHCH3CH33、简述索氏提取器的工作原理,索氏提取比普通加热回流提取有什么优越性?⑴索氏提取器是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的溶剂的液面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.⑵随温度升高,再次回流开始,每次虹吸前,固体物质都能被纯的热溶剂所萃取,溶剂反复利用,缩短了提取时间,所以萃取效率较普通加热回流高。4、很多反应(或过程)是放热的,请举例说明本学期有机化学实验中有哪些具体例子(至少三个),并简单说明是你是如何解决这些放热问题的。22-甲基-2己醇的制备,正溴丁烷的制备,呋喃甲酸和呋喃甲醇的制备。用冰水浴冷却或用冷凝管冷凝。2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验考核题目(二)班级学号姓名成绩1、请画出乙酸乙酯制备装置图,在图中标明各仪器的名称,指出该装置的适用范围和优点。优点:能连续进行,用较小容积的反应器制得较大量的产物,适应:沸点较低的乙酸酯类(边加料边反应边蒸馏)。2、使用分液漏斗的目的有哪些?使用分液漏斗时要注意哪些事项?使用分液漏斗的目的在于利用混合液之间的溶解度差异大,快速分层。使用分液漏斗时要注意上下活塞配套、涂油、防漏,始时摇动要慢,每次摇动后,都应朝无人的地方放气。3、什么叫熔程?纯物质的熔点和不纯物质的熔点有何区别?两种熔点相同的物质等量混合后,混合物的熔点有什么变化?测定熔点时,判断始熔和判断全熔的现象各是什么?纯化合物从开始融化(始熔)至完全熔化(全熔)的温度范围叫做熔程,也叫熔点范围。当达熔点时,纯化合物晶体几乎同时崩溃,因此熔程很小,一般为0.5-1℃。但是,不纯品即当有少量杂质存在时,其熔点一般总是降低,熔程增大,混合物熔点下降。当样品出现液滴(坍塌,有液相产生)时为始熔,全部样品变为澄清液体时为全熔。4、酯化反应是可逆反应,试简单总结乙酸乙酯、丁酯和异戊酯三种酯的制备实验中,各采取哪些措施使反应向酯化反应的方向进行的。乙醇过量;浓硫酸过量;液下加料装置(边加料边反应边蒸馏,连续进行)。2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验考核题目(三)班级学号姓名成绩1、请画环己烯制备和蒸馏的装置各一个。3分馏装置图蒸馏装置图2、测定熔点时,温度计的水银球应放在什么位置?常压蒸馏时,温度计的水银球应放在什么位置?常压蒸馏时,在制备乙酸乙酯时,温度计的水银球又放在什么位置?测定熔点时,水银球与熔点管底端相平,水银球上缘与b形管上端回流管道下缘相平。温度计水银球的上限应与蒸馏瓶支管的下限在同一水平线;在制备乙酸乙酯时,(滴液漏斗)温度计的水银球应插到液面以下。3、什么是重结晶?其作用是什么?何种操作可检测重结晶后产品的纯度?将欲提纯的物质在较高温度下溶于合适的溶剂中制成饱和溶液,乘热将不容物滤去,在较低温度下结晶析出,而可溶性杂质留在母液中,这一过程成为重结晶。重结晶的作用是进一步提纯产品;可利用测定熔点来检测经重结晶后的产品是否纯净的4、正丁醚的制备实验中,反应物冷却后为什么要倒入水中?分去水后,再依次用(1)30mL水;(2)20mL饱和10%氢氧化钠溶液;(3)20ml水和(4)20mL饱和氯化钙溶液洗涤的目的何在?反...