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毒麻药品管理知识问答毒麻药品管理知识问答1.毒、麻、精神药品及毒性药品应遵循哪“四专”,答:毒、麻、精神药品及毒性药品管理中要实行“四专”:即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。2.毒、麻、精神药品及毒性药品在使用过程中要做到什么,答:毒、麻、精神药品及毒性药品在使用过程中要做到每班交接，交接班时帐物相符。用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。3.毒、麻、精神药品应如何保管,b5E2RGbCAP答:保管毒、麻、限、剧药品试剂，应设专人、专柜、专帐，并做到双人双锁。所有库存的毒、麻、限、剧药品试剂必须包装完整，标注醒目，瓶签清晰，否则严禁发出使用。4.毒、麻、精神药品是指哪些药品,p1EanqFDPw答:毒、麻、精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。DXDiTa9E3d5.国家对使用毒、麻、精神药品处方有什么要求,答:麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。6.国家对储存毒、麻、精神药品的专库有什么要求,答:(一)安装专用防盗门，实行双人双锁管理;(二)具有相应的防火设施;(三)具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。7.医疗机构取得毒、麻、精神药品印鉴卡应当具备的条件是什么,RTCrpUDGiT答:医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:(1)有专职毒麻药品管理人员;(2)有获得毒麻药品处方资格的执业药师;(3)有保证毒麻药品安全储存的设施和管理制度。8.医疗机构对毒麻药品处方进行专册登记的内容有哪些,5PCzVD7HxA答:医疗机构应当对毒麻药品处方进行专册登记，内容包括:患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用账册的保存期应当在药品有效期满后不少于两年。9.国家对医疗机构使用毒、麻、精神药品有什么要求,jLBHrnAILg答:医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。xHAQX74J0X10.国家对医师使用毒、麻、精神药品有什么要求,答:执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。LDAYtRyKfE