药品的调剂制度与操作规程药品调剂与操作规程一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作
二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查
三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导,药士从事处方调配工作
四、药师应当凭医师处方调剂处方药品~非经医师处方不得调剂
五、药师应当按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方〜准确调配药品〜正确书写药袋或粘贴标签~注明患者姓名和药品名称、用法、用量〜包装向患者交付药品时〜按照药品说明书或者处方用法~进行用药交待与指导〜包括每种药品的用法、用量、注意事项等
六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整~并确认处方的合法性
七、药师应当对处方用药适宜性进行审核〜审核内容包括:,一,规定必须做皮试的药品〜处方医师是否注明过敏试验及结果的判定,,二,处方用药与临床诊断的相符性,,三,剂量、用法的正确性,,四,选用剂型与给药途径的合理性,,五,是否有重复给药现象,,六,是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌,,七,其它用药不适宜情况
八、药师经处方审核后〜认为存在用药不适宜时〜应当告知处方医师〜请其确认或者重新开具处方
九、药师发现严重不合理用药或者用药错误〜应当拒绝调剂〜及时告知处方医师〜并应当记录〜按照有关规定报告
十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方〜对科别、姓名、年龄,查药品〜对药名、剂型、规格、数量,查配伍禁忌〜对药品性状、用法用量,查用药合理性〜对临床诊断
十一、药师在完成处方调剂后〜应当在处方上签名或者加盖专用签章
十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方〜按年月日逐日编制顺序号
十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方〜不得调剂
十四、医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告