等效氢的判断及规律一、等效氢的判断及规律I、概念：指有机分子中位置等同的氢。II、分类：1、分子中同一甲基上连接的氢原子2、同一碳原子所连甲基上的氢原子3、处于镜面对称位置上的氢原子III、有机物分子式确定1．红外光谱。2、质谱法3、核磁共振氢谱（1）峰的组分数=等效氢的种类数（2）峰的面积比=不同种等效氢的个数比二、“五同”的概念“五同”是指：同位素、同素异形体、同系物、同分异构体、同一物质1、同位素：是同一元素的不同原子，其原子具有相同数目的质子，但中子数目却不同（例如氕、氘和氚）2、同素异形体：是同一元素构成的不同单质，例如磷的两种同素异形体，红磷和白磷3、同系物：是指结构相似、分子组成相差n（n=1，2，3，）个“CH2”原子团或相对分子质量上相差14n的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）同系物的特点:1.同系物一定符合同一通式;但符合同一通式的不一定是同系物2.同系物必为同一类物质3.同系物化学式一定不相同。4.同系物的组成元素相同。5.同系物结构相似，不一定完全相同6.同系物之间相差若干个CH2原子团。7.同系物的物理性质不同,但有相同的官能团，所以化学性质相似4、同分异构体：相同分子式，结构不同的化合物；同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构（又称对映异构）。五同的区分“相同”内容“不同”内容实用范围同系物结构相似、化学性质相似、多出一个或若干个CH2分子式不同、物理性质不同有机物同分异构体分子式相同结构不同，物理性质不同，不同类时化学性质不同有机物同素异形体同种元素形成的单质结构不同无机单质同位素质子数相同，化学性质相同中子数不同，质量数不同，物理性质有差异原子同种物质组成、结构、性质都相同状态可能不同无机物或有机物二、同分异构现象的类别I、构造异构（1）碳链异构：由于碳链骨架不同，产生的异构现象如：CH3CH2CH2CH3与（2）位置异构：由于官能团位置不同，产生的异构现象，如:CH3CH2CH2OH（正丙醇）与（异丙醇）。（3）官能团异构：由于具有不同的官能团而产生的异构现象，如：CH3COOH（乙酸）与HCOOCH3（甲酸甲酯）。II、立体异构立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构（又称对映异构、手性异构）顺反异构：在有双键或小环结构（如环丙烷）的分子中，由于分子中双键或环的原子间的键的自由旋转受阻碍，存在不同的空间排列方式而产生的立体异构象。同分异构体的书写（1）碳链异构——以己烷为例，写出所有同分异构体（烷烃只有碳链异构）其书写步骤如下：①先写出己烷的最长碳链CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(I)②将己烷分离出一个甲基，再将甲基加在中心碳原子(即C3)上，得CH3—CH2—CH—CH2—CH3(II)CH3将甲基加在C2上，得CH3—CH—CH2—CH2—CH3(III)CH3③若己烷缩下来的两个碳原子分作两个甲基，然后两个甲基先加在同一碳原子上，其次是邻位，然后间位的顺序加在主链上，变动它们在主链上的位置，可以写出如下结构简式：书写碳链异构的同分异构体口诀：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边。烷烃同分异构体碳原子数异构体数碳原子数异构体数1111159211235531138024214185853154347651610359791724894818186052393519148284107520366319
