高中化学 专题4 烃的衍生物 第一单元 卤代烃学案 苏教版选修5-苏教版高二选修5化学学案VIP免费

第一单元卤代烃[选考要求]1．卤代烃的分类方法(a)2．卤代烃的物理性质(a)3．卤代烃的化学性质(c)4．消去反应(b)5．卤代烃的应用以及对人类生活的影响(a)1.消去反应是指在一定条件下从一个有机分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反应。2．卤代烃在强碱水溶液中发生取代反应生成醇。在强碱醇溶液中可发生消去反应生成不饱和烃。3．检验卤代烃中卤素原子的方法：1．认识卤代烃(1)概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物。(2)分类①按烃基结构的不同：卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳香烃等。②按取代卤原子的不同：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。③按取代卤原子的多少：一卤代烃、多卤代烃。(3)对人类生活的影响①用途：用作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂等。②危害：氟氯代烃(俗称氟利昂)能破坏大气臭氧层。2．卤代烃的性质(1)物理性质①除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2===CHCl常温下是气体外，其他大部分为液体，且密度比水大。②难溶于水，易溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂。③互为同系物的卤代烃沸点随碳原子数增多而升高。(2)化学性质①实验探究试管a中试剂1溴丙烷和KOH醇溶液1溴丙烷和KOH水溶液实验现象试管b中收集到气体c中有浅黄色沉淀试管b中无气体产生c中有浅黄色沉淀结论1溴丙烷发生消去反应1溴丙烷发生水解反应②消去反应a．概念：在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应。b．反应条件：与强碱的醇溶液共热。c．1溴丙烷发生消去反应的化学方程式为CH3CH2CH2Br＋KOH――→CH3CH===CH2↑＋KBr＋H2O。③水解反应a．反应条件：与强碱的水溶液共热。b．1溴丙烷发生水解反应的化学方程式为CH3CH2CH2Br＋KOH――→CH3CH2CH2OH＋KBr。c．反应类型：取代反应。1．1溴丙烷发生取代反应的条件是什么？提示：强碱(如KOH)的水溶液，加热。2．1溴丙烷水解反应和消去反应相比，其反应条件有何差异？由此你得到什么启示？提示：1溴丙烷的水解反应是以水为溶剂，而消去反应则是以乙醇为溶剂，溶剂的共同作用是溶解KOH，使反应易进行。由此可以看出同种反应物，反应条件不同，发生的反应不同，产物不同。3．1溴丙烷发生消去反应的实质是什么？提示：1溴丙烷发生消去反应的实质是从分子中脱去溴原子和与溴原子相邻的碳原子上脱去一个氢原子(脱去一个HBr分子)，从而形成不饱和化合物。1.卤代烃的消去反应和水解反应比较反应类型消去反应水解反应(取代反应)反应条件KOH的醇溶液、加热KOH水溶液、加热实质失去HX分子，形成不饱和键—X被—OH取代键的变化C—X与C—H断裂形成C===C或C≡C与H—XC—X断裂形成C—OH键卤代烃的要求①含有两个以上的碳原子，没有相邻碳原子不能反应，如CH3Br；含有—X的卤代烃绝大多数②与卤原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，相邻碳上无氢不反应，如CH2Cl、(CH3)3CCH2Br都不发生消去反应，而CH3—CH2—Cl可以都可以水解化学反应特点有机物碳骨架不变，官能团由—X变为或—C≡C—有机物碳骨架不变，官能团由—X变为—OH主要产物烯烃或炔烃醇2．卤代烃中卤素原子的检验方法R—X――――――→―――――――→――――――→1．下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是()解析：选B卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃；卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。C、D项中的两物质中Br原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子，而A中无邻位碳原子，不能发生消去反应。2．为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，顺序合理的是()①加AgNO3溶液②加NaOH溶液③加热④加蒸馏水⑤加硝酸至溶液显酸性A．②①③⑤B．②④⑤③C．②③⑤①D．②①⑤③解析：选C溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在，因此，不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为溴离子。由题意可知，应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子，但反应后溶液显碱性，不能直接加入AgNO3溶液检验，否则Ag＋与OH－反应得到AgOH白色沉淀，AgOH再分解为Ag2O褐色沉淀，影响溴的检验，故需加入足量硝酸使溶液变为酸性，再加AgNO3溶液检验。卤代烃的化学性质比较活...