江苏省淮安中学高三化学一轮复习 第五十一讲 有机物的结构特点及同分异构体学案+课时作业VIP免费

第五十一讲有机物的结构特点及同分异构体(两课时)【考试说明】1.知道有机化合物中碳的成键特征，能正确表示简单有机化合物的结构。2.认识手性碳原子，了解有机化合物存在异构现象（不包括立体异构体），能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。【教学设计】一、有机物的结构及表示方法1、有机物中碳原子的成键特点（1）在有机物中，碳原子有个价电子，碳呈价。（2）碳原子既可与其它原子形成共价键，碳原子之间也可相互成键，既可以形成键，也可以形成键或键。（成键方式多）（3）多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环还可以相互结合。2、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系（1）当一个碳原子与其它4个原子连接时，这个碳原子将采取取向与之成键；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于上；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于上。（2）有机物的代表物基本空间结构：甲烷是结构；乙烯是结构；乙炔是结构；苯环是结构。3、有机物结构的表示方法（1）结构式：（2）结构简式：（3）键线式：（4）球棍模型和比例模型：练习：请写出下列有机化合物的实验式（最简式）、分子式、结构式、结构简式和键线式。名称实验式分子式结构式结构简式键线式异丁烷丙酸丙烯丙炔溴乙烷乙酸乙酯二、同分异构体1、定义：2、同分异构体的常见类型（1）碳链异构：由于分子中不同（直链或带支链）而产生的同分异构现象。（2）位置异构：因官能团（包括双键、三键）在碳链或碳环上的不同而引起的异构现象。（3）类别异构：由于不同而引起物质类别不同所产生的异构现象。常见的类别异构有：组成通式可能的类别举例CnH2n烯烃环烷烃CnH2n-2炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n+2O醇、醚CnH2nO醛、酮、烯醇、环醇、环醚CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛、羟基酮CnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷烃、氨基酸Cn(H2O)m单糖或二糖3、同分异构体的书写书写规律（1）烃：主链由长到短，环由大到小，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间、对。连接支链时还要注意支链的对称性。例题：1、分子式为C7H16的烃共有几种同分异构体？2、某烯烃与氢气加成后的产物是：则该烯烃的结构简式可能有________种。（2）烃的衍生物：类型一：R—X型，R表示烃基，X表示某些原子或原子团（官能团），如—Cl、—OH、—CHO、—COOH、—NO2、—SO3H、—NH2等。这一类型物质的结构特点可以看成是：官能团“嫁接”在碳链的末端。其同分异构体，实质上就是烃基的异构。例题：3、写出分子式为C5H8O2脂肪酸的可能的同分异构体的结构简式。类型二：R、R′表示烃基，W表示有两个自由键的原子或原团，这类型物质的结构特点是：上述基团“插入”在H—C键或C—C键之间形成的。例题：4、写出分子式为C7H8O芳香族化合物的同分异构体的结构简式。类型三：多元（官能团）取代型书写方法：先固定一个或几个取代基，再移动另一个取代基，并依次类推。例题：5、写出与互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式。6、已知C12H12的烃分子结构表示为：，它在苯环上的二溴代物有9种，则其环上的四溴代物是种。感悟高考：(07年高考江苏卷·22)肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：＋CH3CHO＋H2O(1)请推测B侧链上可能发生反应的类型：__________________________________。(任填两种)(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：___________________________。(3)请写出同时满足括号内条件下B的所有同分异构体的结构简式：①分子中不含羰基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构。【教学反思】第五十一讲有机物的结构特点及同分异构体（课时作业）1．燃烧某有机物只生成88g二氧化碳和27g水，下列说法正确的是A．该有机物的化学式为C3H8B．该有机物分子中一定含有碳碳双键C．该有机物不可能是乙烯D．该有机物一定含有氧元素2．化学式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是A．只含一个双键的直链有机物B．含两个双键的直链有机物C...