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一．选择题1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（A）。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢2.小肠包括（B）。A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为(A)。A.25/1B.1/25C.1D.100E.无法计算4.下列（ABC）属于剂型因素。A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是E.均不是5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B）吸收。A.单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（A）。A.lg(Ci/Cu)B.lg(Ci×Cu)C.lg(Ci-Cu)D.lg(Ci＋Cu)E.lg(Cu/Ci)7.大多数药物吸收的机制是（D）。A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程8.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（D）。A.dXa/dt=-kaxaB.dXc/dt=kaxa-(k12+k10)Xc+k21xpC.dXp/dt=k12Xc-k21xpD.dXp/dt=k12Xc+k21xpE.均符合A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C一样9.下列（）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是10.肾清除率的单位是（C）。11.A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD.ml/kgE.时间的倒数12.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E）。A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变E.生物半衰期是药物的特征参数13.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E）。A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D.主动转运很少受pH值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差14.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（D）。A.稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.稳态最小血药浓度D.蓄积系数E.溶出速率15.下列哪一项是速率常数（E）。A.K10、ClB.K12、VC.ka、KD.t1/2、ClE.α、β16.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（C）。17.A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半21.单纯扩散属于一级速率过程，服从(A)A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程22.药物的转运机制中，不耗能的有(B)A.被动转运、促进扩散、主动转运B.被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜动转运D.被动转运、主动转运23.预测口服药物吸收的基本变量是(C)A.溶出指数B.剂量指数C.吸收指数D.崩解指数24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为(D)A.通过门静脉吸收B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收D.通过毛细血管壁直接扩散25.药物经口腔粘膜给药可发挥(C)A.局部作用B.全身作用C.局部作用或全身作用D.不能发挥作用26.药物渗透皮肤的主要屏障是(B)A.活性表皮层B.角质层C.真皮层D.皮下组织27.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是(A)A.分布速度常数B.半衰期C.肝清除率D.表观分布容积28.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？(A)A.角膜B.结膜C.巩膜D.均可以29.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是(C)A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合30.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于()A.代谢使药物失去活性B.代谢使药物活性增强C.代谢使药物药理作用激活D.代谢使药物降低活性31.关于药物代谢的叙述，正确的是()A.药物经代谢后大多数情况毒性增加B.药物经代谢后使药物无效C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收的药物在体内都经过代谢32.药物的转运速度与药物量无关的是()A.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程...