高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3.3.2 酯课后作业 新人教版选修5-新人教版高二选修5化学试题VIP免费

3.3.2酯课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题4分，共48分)1．某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为()A．C14H18O5B．C14H16O4C．C16H22O5D．C16H20O52．某有机物R的结构简式如下所示：下列说法不正确的是()A．用酸性高锰酸钾溶液检验R中的碳碳双键B．R中含氧官能团有3种C．R能和钠、碳酸氢钠反应D．在一定条件下R能和氢气发生加成反应3．乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解，其产物是()A．CH3COOD，C2H5ODB．CH3COONa，C2H5OD，HODC．CH3COONa，C2H5OH，HODD．CH3COONa，C2H5OD，H2O4．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿斯匹林最多可消耗2molNaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物5．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知A，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有()A．1种B．2种C．3种D．4种6．绿原酸的结构简式如下图所示，下列有关绿原酸的说法不正确的是()A．分子式为C16H18O9B．能与Na、Na2CO3、NaHCO3反应C．能发生取代反应和消去反应D．1mol绿原酸最多能与8molNaOH反应7．下列关于苯乙酸丁酯的描述中不正确的是()A．分子式为C12H16O2B．有3种不同结构的苯乙酸丁酯C．既能发生加成反应，又能发生取代反应D．在酸、碱溶液中都能发生反应8.下列有关有机物的叙述正确的是()A．分子式为C10H14的单取代芳烃有5种结构B．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键C．用碳酸钠溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D．乳酸薄荷醇酯的结构简式如图，它仅能发生水解、氧化和消去反应9．苯甲酸叶醇酯存在于麝香、百合和水仙花中，可用于高档香水的香精配方中，留香时间超过两周，其结构简式如图所示。下列关于苯甲酸叶醇酯的说法中错误的是()A．苯甲酸叶醇酯能发生氧化反应B．苯甲酸叶醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色C．1mol苯甲酸叶醇酯最多能与4molH2发生加成反应D．1mol苯甲酸叶醇酯与NaOH溶液反应时，能消耗2molNaOH10．环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中，正确的是()答案1．A根据题意和酯化反应原理可知，羧酸分子式＋2C2H6O===C18H26O5＋2H2O，则羧酸分子式为C14H18O5，故A正确。2．AR含有溴原子、酯基、羟基、羧基。由于酸性高锰酸钾溶液能和碳碳双键、醇发生反应，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，A项错误。3．B乙酸和乙醇发生酯化反应时，乙酸脱—OH，醇脱氢。水解反应是酯化反应的逆反应，其化学方程式为：4．B阿司匹林分子中无酚羟基，扑热息痛分子中有酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别，A项正确；1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，B项错；由于贝诺酯分子中无亲水基团，而扑热息痛分子中羟基是亲水基，故常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛，C项正确；扑热息痛水解生成CH3COOH和，D项正确。5．B容易判断C为羧酸，D为醇，E为酮；因C、E不能发生银镜反应，则C不是甲酸，而D分子中应含有的结构，结合A的分子式可知，A只可能是与两种结构。6．D绿原酸的分子式为C16H18O9；含羧基(—COOH)，能与Na、Na2CO3、NaHCO3反应(羟基能与Na反应，酚羟基能与Na2CO3反应)；酚羟基含邻位氢原子，可发生取代反应，醇羟基既能发生取代，又可发生消去反应；因醇羟基不与NaOH反应，1mol绿原酸最多能与4molNaOH反应。7．B根据酯的命名原则——某酸某酯知，苯乙酸丁酯是由苯乙酸和丁醇C4H9OH生成一元酯。其分子结构为，则分子式为C12O16O2；丁基(—C4H9)有4种结构，故苯乙酸丁酯有4种同分异构体。苯乙酸丁酯中的苯环可与H2发生加成反应，也可与硝酸等发生取代反应；酯基在酸、碱溶液中都能发生水解反应，酯的水解反应其实也属于取代反应。8．CA项，C10H14不饱和度为4，除苯环外还有一个—C4H9，丁基有4种结构，错误；B项，聚氯乙烯和苯环中无碳碳双键，错误；C项，乙醇、乙酸、乙酸乙酯中加碳酸钠溶液的现象分别是互溶、有气体放出、分层，正确；D...