高考化学总复习 考点核心突破 9.4 烃的含氧衍生物VIP免费

【导学教程】（教师用书）届高考化学总复习考点核心突破9.4烃的含氧衍生物[热点集训]1．(2013·湖南十二校二模)中药狼把草全草浸剂给动物注射，有镇静、降压及轻度增大心跳振幅的作用。有机物M是中药狼把草的成分之一，其结构如下图所示。下列叙述不正确的是A．M是芳香族化合物，它的分子式为C9H6O4B．1molM最多能与3molBr2发生反应C．1molM最多能与含有3molNaOH的溶液发生反应D．在一定条件下能发生取代、加成、水解、氧化等反应解析根据已知M的结构可以得出其分子式为C9H6O4，属于芳香族化合物；M含有的官能团有酚羟基、碳碳双键和酯基，具有酚、烯和酯的性质，能发生取代、加成、水解和氧化等反应；M中苯环上的两个氢原子可以与Br2发生取代，碳碳双键可以与Br2发生加成，1molM最多消耗3molBr2；1molM可以消耗4molNaOH，故C项错误。答案C2．(·江苏)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应解析A项，该物质分子的结构中不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；B项，该物质分子的结构中的碳碳双键、羟基能使酸性KMnO4溶液褪色；C项，该分子中的碳碳双键能发生加成反应，羟基、羧基、酯基能发生取代反应，羟基的邻位碳上含有H原子能发生消去反应；D项，1mol该物质含有1mol羧基和1mol酯基，最多可与2molNaOH反应。答案BC3．(·资阳高三第二次诊断)咖啡酸苯乙酯有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯：已知：B的核磁共振氢谱有三个波峰；红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键；且：回答下列各题：(1)物质B的名称：________(系统命名法)。(2)咖啡酸仅含C、H、O三种元素，蒸气密度是相同条件下H2的90倍，含氧质量分数为35.6%，则咖啡酸的分子式为________；咖啡酸可与NaHCO3溶液反应生成气体，1mol咖啡酸与足量钠反应生成1.5molH2，咖啡酸中所有含氧官能团的名称：________。(3)写出下列反应的类型：④__________、⑧___________________________。(4)写出反应③的化学方程式：_______________________________________。(5)满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有________种。①含有两个羧基②苯环上有三个取代基答案(1)4氯甲苯(2)C9H8O4羧基、(酚)羟基(3)氧化反应加聚反应(4)[能力提升][限时45分钟满分100分]一、选择题(每小题5分，共25分)1．(·上海)过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是A．NaHCO3溶液B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液D．NaCl溶液解析NaCl溶液与水杨酸不反应；碳酸钠与氢氧化钠都即与羧酸反应，又与酚羟基反应；碳酸氢钠只与羧基反应，不与酚羟基反应，因此反应后的产物为：C7H5O3Na。答案A2．(·重庆)有机物X和Y“”可作为分子伞给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。Y：H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2下列叙述错误的是A．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3molH2OB．1molY发生类似酯化的反应，最多消耗2molXC．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强解析X分子中有三个能发生消去反应的羟基，因而最多能生成3mol水；Y分子中有3个氨基，因此最多能够消耗3molX；X与溴化氢发生的反应为取代反应，在此过程中分子中的羟基变成溴原子，所以生成物的分子式为C24H37O2Br3；Y分子中的N—H键的极性较强，故Y的极性较强。答案B3．(·大纲版全国)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是A．既能发生取代反应，也能发生加成反应B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C．1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气(标准状况)D．1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240gBr2解析橙花醇含有醇羟基和双键两种官能团，因此可以发生取代反应和加成反应，A项正确；在浓硫酸催化下加热脱水，发生消去反应，能生成2种四烯烃，B项正确；根据橙花醇...