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高考化学总复习 考点核心突破 9.4 烃的含氧衍生物VIP免费

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【导学教程】(教师用书)届高考化学总复习考点核心突破9.4烃的含氧衍生物[热点集训]1.(2013·湖南十二校二模)中药狼把草全草浸剂给动物注射,有镇静、降压及轻度增大心跳振幅的作用。有机物M是中药狼把草的成分之一,其结构如下图所示。下列叙述不正确的是A.M是芳香族化合物,它的分子式为C9H6O4B.1molM最多能与3molBr2发生反应C.1molM最多能与含有3molNaOH的溶液发生反应D.在一定条件下能发生取代、加成、水解、氧化等反应解析根据已知M的结构可以得出其分子式为C9H6O4,属于芳香族化合物;M含有的官能团有酚羟基、碳碳双键和酯基,具有酚、烯和酯的性质,能发生取代、加成、水解和氧化等反应;M中苯环上的两个氢原子可以与Br2发生取代,碳碳双键可以与Br2发生加成,1molM最多消耗3molBr2;1molM可以消耗4molNaOH,故C项错误。答案C2.(·江苏)普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应解析A项,该物质分子的结构中不含有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应;B项,该物质分子的结构中的碳碳双键、羟基能使酸性KMnO4溶液褪色;C项,该分子中的碳碳双键能发生加成反应,羟基、羧基、酯基能发生取代反应,羟基的邻位碳上含有H原子能发生消去反应;D项,1mol该物质含有1mol羧基和1mol酯基,最多可与2molNaOH反应。答案BC3.(·资阳高三第二次诊断)咖啡酸苯乙酯有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯:已知:B的核磁共振氢谱有三个波峰;红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键;且:回答下列各题:(1)物质B的名称:________(系统命名法)。(2)咖啡酸仅含C、H、O三种元素,蒸气密度是相同条件下H2的90倍,含氧质量分数为35.6%,则咖啡酸的分子式为________;咖啡酸可与NaHCO3溶液反应生成气体,1mol咖啡酸与足量钠反应生成1.5molH2,咖啡酸中所有含氧官能团的名称:________。(3)写出下列反应的类型:④__________、⑧___________________________。(4)写出反应③的化学方程式:_______________________________________。(5)满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有________种。①含有两个羧基②苯环上有三个取代基答案(1)4氯甲苯(2)C9H8O4羧基、(酚)羟基(3)氧化反应加聚反应(4)[能力提升][限时45分钟满分100分]一、选择题(每小题5分,共25分)1.(·上海)过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是A.NaHCO3溶液B.Na2CO3溶液C.NaOH溶液D.NaCl溶液解析NaCl溶液与水杨酸不反应;碳酸钠与氢氧化钠都即与羧酸反应,又与酚羟基反应;碳酸氢钠只与羧基反应,不与酚羟基反应,因此反应后的产物为:C7H5O3Na。答案A2.(·重庆)有机物X和Y“”可作为分子伞给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。Y:H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2下列叙述错误的是A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2OB.1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molXC.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强解析X分子中有三个能发生消去反应的羟基,因而最多能生成3mol水;Y分子中有3个氨基,因此最多能够消耗3molX;X与溴化氢发生的反应为取代反应,在此过程中分子中的羟基变成溴原子,所以生成物的分子式为C24H37O2Br3;Y分子中的N—H键的极性较强,故Y的极性较强。答案B3.(·大纲版全国)橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。其结构简式如下:下列关于橙花醇的叙述,错误的是A.既能发生取代反应,也能发生加成反应B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C.1mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4L氧气(标准状况)D.1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240gBr2解析橙花醇含有醇羟基和双键两种官能团,因此可以发生取代反应和加成反应,A项正确;在浓硫酸催化下加热脱水,发生消去反应,能生成2种四烯烃,B项正确;根据橙花醇...

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