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第二部分单元练习题第一章绪论一.名词解释1.有效成分2.无效成分3.有效部位二.简答题1.中药化学在中医药现代化中有何作用？2.中药化学在中药产业化中有何作用？3.试述中药化学在中药制剂研制中的作用。4.有效成分和有效部位有何区别？第二章中药化学成分一般研究方法一.写出下列溶剂的英文名称，并按要求回答问题甲醇苯乙醇乙醚正丁醇氯仿丙酮石油醚水乙酸乙酯1、极性由大到小的顺序：2、水性有机溶剂包括：3、水重的有机溶剂：4、点最低的溶剂：5、色素溶解性能较好的溶剂：6、性较大的溶剂：7、宜蒸干、亦不适宜用于重结晶的溶剂：8、于脱脂、除去少量脂肪油的溶剂：9、于萃取脂溶性生物碱较好的溶剂：10、萃取皂苷较为理想的溶剂：二.简答题1．简述中药中所含化学成分的主要结构类型及性能特点。2．中药化学成分提取的方法都有哪些？3．简述溶剂提取法的关键及选择溶剂的依据。4．色谱技术在中药化学成分研究中有何应用。5．二氧化碳超临界萃取法提取中药化学成分的特点及适用范围是什么？6．大孔吸附树脂在化学成分的分离、纯化方面有何特点7．单体化合物纯度判断的一般方法8．四大光谱在结构测定中的应用特点第三章苷类一．名词解释1．原生苷和次生苷2．两相水解法二．简答题1.苷按苷键原子的不同分为哪些类型？各举1-2例。2.影响苷酸水解难易的因素都有哪些，其规律如何？3.在苷类化合物提取过程中，如何根据不同的目的进行提取。第四章醌类化合物一.判断下列化合物Rf值的大小1.色谱条件：硅胶薄层色谱，苯-甲醇（9：1）展开，氨熏显色，Rf值：2.色谱条件：纸色谱，甲醇饱和的石油醚展开，1%NaOH喷雾显色Rf值：3.SephadexLH-20柱色谱，70%甲醇洗脱，流出的先后顺序如何？二．用适当的方法鉴别各组化合物1．化学法OOOHOHCH3OOCH2OHCHC(CH3)2OOCH3MeOOHOHOOCH3MeOOHOglcOOCH3MeOOHOglcglcOOOHOHCOOHOOOHCOOHOOHOHHCOOHglcglcOOOHCOOHglcOOOOHCOOHglcOglcOOHOHCOOHOOOCH3OHOHOOCH3OHOHCH2OHOOCH3OHOHMeOOOCH3MeO（A）（B）2．UVIR（A）（B）3．UVIR（A）（B）三．解析化合物的结构某化合物为黄色结晶，mp.243~244℃，分子式C16H12O6，与5%氢氧化钠呈深红色，不溶于水，溶于5%碳酸钠水溶液呈橙红色，与醋酸镁甲醇液呈橙红色。IRcm-1:3320,1655,1634,840,8601HNMR（DMSO-d6）δ:12.85(1H,s),D2O交换后消失10.50(1H,s),D2O交换后消失3.76（3H,s）4.55（2H,s）7.22（1H,d.J=8.0Hz）7.55（1H,d.J=8.0Hz）7.61（1H,m.）8.15（1H,s.）该化合物乙酰化物：1HNMR（CDCl3）δ:2.10（3H,s.）2.36（3H,s.）2.42（3H,s.）4.55信号向低场位移至5.18ppm处。13C-NMRδ:148.76（s）141.15（s）129.54（s）120.31（d）118.74（d）132.24（d）115.00（d）158.16（s）185.13（s）77.76（s）134.19（s）121.10（s）113.30（s）134.19（s）54.65（s）58.03（s）四．简答题1．何谓PH梯度法，其分离游离蒽醌类化合物的原理为何？2．色谱分离、鉴别蒽醌类化合物一般不用氧化铝作为吸附剂的原因何在？3．羟基蒽醌与碱液变红色或颜色加深的原因为何？OOCH3OHOOCH3OHOHOOCH3OHOOCH3OHOH第五章苯丙素类化合物一．判断下列各组化合物Rf值的大小1．纸色谱,水饱和异戊醇展开,紫外光下观察荧光（A）（B）（C）2．硅胶薄层色谱,甲苯-甲酸乙酯-甲酸（4:5:1）展开，重氮化硝基苯肼显色（A）（B）（C）二．用适当的方法鉴别各组化合物（化学法光谱法）1．（A）（B）（C）（D）2.（A）（B）（C）（D）三．简答题1．简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。2．简述Gibb’s试剂、Emerson试剂反应的特点及在香豆素结构研究中的应用。3．在木脂素类化合物提取分离过程中尽量避免与酸、碱接触的意义何在。五.根据下列数据，解析化合物的结构某化合物为白色针状结晶，mp.196～198℃，异羟戊酸铁反应阳性,Molish反应阳性。光OOOOMeOOOHHHOOOHOHOOOHOOOHOHOOOHOglcOOOHOglcOOOHMeOOOOMeOOOHOHOOOHMeOOOMeOOOOglcOH谱数据如下：UVλmaxnm:335,297,250,224IR（KBr）cm-1:3300,1710,1680,1620,1580FAB-MSm/z:341(M+),1791H-NMR(CD3OD)δppm:4.83(1H,d.J=7.5Hz),6.21(1H,d.J=9.5Hz),6.80(1H,s.),7.42(1H,s.),7....