附件2体外诊断试剂经营企业（批发）现场检查验收标准和记录被检查企业名称：检查验收日期：年月日□首次□再次项目检查内容与要求检查方法检查结果备注符合不符合1机构与人员1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员无《医疗器械监督管理条例》第40条、《药品管理法》第76条、83条规定的情形。查企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员无《医疗器械监督管理条例》第40条、《药品管理法》第76条、83条规定情形的保证声明及所在地食品药品监督管理部门确认材料2、企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营诊断试剂的知识。查任命文件、学历证明；现场答卷或询问3、质量管理人员2人，1人为执业药师；1人为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。查执业药师证书原件；查职称或学历证书原件及原工作单位出具的工作经历相关证明；询问个人简历4、质量管理人员在职在岗，不得兼职。查花名册、任用文件、劳动合同及聘用前原单位出具的相关证明；5、具有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员，并在职在岗查花名册、劳动合同及聘用前原单位出具的相关证明；查内审员证书原件项目检查内容与要求检查方法检查结果备注符合不符合1机构与人员6、质量管理人员及内审员应行使质量管理职能，对诊断试剂质量具有裁决权。查质量管理职责的相关规定7、验收、售后服务人员应具有检验学中专以上学历。查花名册、任用文件、劳动合同；查学历证书原件8、企业保管、销售等工作人员，应具有高中或中专以上文化程度。查花名册、任用文件、劳动合同；查学历证书原件9、质量管理、验收、保管、销售等工作岗位的人员，应接受上岗培训，考试合格，方可上岗。查培训制度的相关规定、培训档案、证明和记录等2制度与管理1、制定符合药品、医疗器械管理的法律法规和相关文件要求和企业实际的质量管理文件，包括质量管理制度、职责、工作程序。查质量管理文件、签发及执行日期2、质量管理制度应包括：（1）质量管理文件的管理；（2）内部评审的规定；（3）质量否决的规定；（4）诊断试剂购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务的管理；（5）诊断试剂有效期的管理；（6）不合格诊断试剂的管理；（7）退货诊断试剂的管理；（8）设施设备的管理；（9）人员培训的管理；（10）人员健康状况的管理；（11）计算机信息化管理。查各项制度、规定；查花名册、健康证明原件等项目检查内容与要求检查方法检查结果备注符合不符合2制度与管理3、质量管理职责应包括：质量管理、购进、验收、储存、销售、运输、售后服务、信息技术等岗位的职责。查各项职责、现场询问相关人员4、工作程序应包括：（1）质量管理文件管理的程序；（2）诊断试剂购进、验收、储存、销售、出库、运输、（3）售后服务等程序；（4）诊断试剂销后退回的程序；（5）不合格诊断试剂的确认及处理程序。查各项程序、现场询问相关人员5、建立购进、验收、销售、出库、运输等内容的质量管理记录。查记录、档案3设施与设备1、办公与营业场所应当在同一建筑物内，面积应与经营规模相适应，但不得少于100平方米（建筑面积，下同）。查现场、核对房屋产权或使用权证明文件原件及地理位置图和标明面积的平面图2、办公、经营场所环境清洁、卫生。查现场3、办公、经营场所室内明亮、整洁，屋顶、墙壁和地面平整，门窗结构严密。查现场4、仓库符合诊断试剂储存要求，其面积应与经营规模相适应，但不得少于60平方米（住宅用房不得用做仓库）。查现场、核对房屋产权或使用权证明文件原件及地理位置图和标明面积的平面图5、库区环境整洁，无污染源。查现场6、库房内墙、顶和地面应光洁、平整，门窗结构严密。查现场7、诊断试剂储存作业区应与经营、办公等其他区域有效隔离。查现场项目检查内容与要求检查方法检查结果备注符合不符合3设施与设备8、储存诊断试剂的仓库应有以下设施和设备：（1）诊断试剂与地面之间有效隔离的设备；（2）通风及避免阳光直射的设备；（3）有效调控、检测温湿度的设备；（4）符合储存作业要求的照明设备；（5）不合格诊断试剂、...
