《》（江苏专用）高考化学二轮复习 上篇 专题二 第11讲 有机化学基础提升训练-人教版高三全册化学试题VIP专享VIP免费

有机化学基础能力提升训练不定项选择1．(2015·泰州二模)雷美替胺是首个没有列为特殊管制的非成瘾失眠症治疗药物，合成该有机物过程中涉及如下转化，下列说法正确的是()A．可用溴水区分化合物Ⅱ和化合物ⅢB．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与NaHCO3溶液发生反应C．1mol化合物Ⅰ最多能与3molH2发生加成反应D．与化合物Ⅰ互为同分异构体，且分子中含有2个醛基的芳香族化合物有10种解析化合物Ⅱ中含有碳碳双键，能使溴水褪色，而化合物Ⅲ不能使溴水褪色，A正确；化合物Ⅱ、Ⅲ中含有—COOH，能与NaHCO3溶液反应，而化合物Ⅰ不能与NaHCO3溶液反应，B错误；1mol化合物Ⅰ中含1mol苯环和1mol—CHO，共可消耗4molH2，C错误；—CH3在以下结构的数字位置时，可形成6种符合题意的同分异构体：，除了这6种，还有，共10种，D正确。答案AD2．普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：下列有关说法正确的是()A．在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰B．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC．普罗帕酮分子中有2个手性碳原子D．X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应解析X含4种氢，其位置分别为(用1、2、3、4表示)，选项A正确；X是酯、Y含酚羟基，选项B正确；普罗帕酮分子中有1个手性碳原子，如图(标“*”的碳原子)，选项C错误；Y和普罗帕酮不能发生水解反应，X、Y不能发生消去反应，选项D错误。答案AB3.(2015·南京三模)某种合成药物中间体X的结构简式如图所示。下列说法正确的是()A．X分子中不存在手性碳原子B．一定条件下，X可以发生加聚反应C．1molX与足量浓溴水反应，最多消耗1molBr2D．1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH解析手性碳原子是指连有4个不相同的原子或原子团的碳原子，该有机物中没有手性碳原子，A正确；X分子中不含能发生加聚反应的官能团，如碳碳双键、碳碳叁键等，B错误；1molX与足量浓溴水反应，最多消耗2molBr2(酚羟基的2个邻位)，C错误；1molX中含2mol酚羟基、1mol—Cl、1mol羧基，分别消耗NaOH的物质的量为2mol、1mol、1mol，故共可消耗4molNaOH，D错误。答案A4．伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得：下列有关这三种物质的说法错误的是()A．雷琐苯乙酮有两种含氧官能团B．苹果酸和伞形酮分子中均含有1个手性碳原子C．雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应D．1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH解析雷琐苯乙酮含羟基和羰基，选项A正确；伞形酮分子不含手性碳原子，苹果酸中含有1个手性碳原子选项B错误；雷琐苯乙酮和伞形酮都含酚羟基，都能跟FeCl3溶液发生显色反应，选项C正确；伞形酮含酚酯基，1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH，选项D错误。答案BD5．(2015·盐城三调)青藤碱具有祛风寒湿、活血止痛的功效，其结构简式如右图所示，下列说法正确的是()A．每个青藤碱分子中含有2个手性碳原子B．1mol青藤碱最多能与1molBr2发生反应C．1mol青藤碱最多能与4molH2发生反应D．青藤碱既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应解析A项，中加*的为手性碳，共3个，错误；B项，Br2与酚羟基的对位发生取代反应，与碳碳双键发生加成反应，故1mol青藤碱最多能与2molBr2发生反应，错误；C项，分子中含有苯环，碳碳双键，碳氧双键，均可以与H2发生加成反应，1mol青藤碱最多能与5molH2发生反应，错误；D项，酚羟基可以与NaOH反应，叔氨基(氨基脱去两个H原子)显碱性，可以与HCl反应，正确。答案D6．(2015·南京市高三学情调研)美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)美托洛尔中的含氧官能团为________和________(填名称)。(2)反应③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl，X的结构简式为________。(3)在上述①②③三步反应中，属于取代反应的是________(填序号)。(4)满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为________(写出一种即可)。Ⅰ.能发生银镜反应Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应Ⅲ.分子中有4种不同化学环境的氢原子，且1mol该物质与金属钠反应产生1molH2(5)根据已有知识并结合题目所给相关信息，写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成...