中南大学药理学在线作业答案讲座VIP免费

药理学在线作业一参考答案(一)单选题1.下面说法那种是正确的(D)(A)与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物(B)LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量(C)ED50是引起效应剂量50％的剂量(D)药物吸收快并不意味着消除一定快(E)药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响2.影响局麻作用的因素有哪项是错的(B)(A)组织局部血液(B)乙酰胆碱酯酶活性(C)应用血管收缩剂(D)组织液pH(E)注射的局麻药剂量3.下述关于药物的代谢，那种说法正确(D)(A)只有排出体外才能消除其活性(B)药物代谢后肯定会增加水溶性(C)药物代谢后肯定会减弱其药理活性(D)肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径(E)药物只有分布到血液外才会消除效应4.小剂量吗啡可用于(B)(A)分娩止痛(B)心源性哮喘(C)颅脑外伤止痛(D)麻醉前给药(E)人工冬眠5.pD2（＝logkD）的意义是反映那种情况(B)(A)激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小(B)激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大(C)拮抗剂的强度，数值越大作用越强(D)拮抗剂的强度，数值越大作用越弱(E)反应激动剂和拮抗剂二者关系6.直接激动M、N胆碱受体的药物是(D)(A)依酚氯铵(B)新斯的明(C)毒扁豆碱(D)卡巴胆碱(E)毛果芸香碱7.对与弱酸性药物哪一公式是正确的(B)(A)pKa－pH=log[A-]/[HA](B)pH－pKa=log[A-]/[HA](C)pKa－pH=log[A-][HA]/[HA](D)pH－pKa=log[A-]/[HA](E)pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]8.普萘洛尔的禁忌证是(E)(A)窦性心动过速(B)高血压(C)心绞痛(D)甲状腺功能亢进(E)支气管哮喘9.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明(B)(A)继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加(B)不论给药速度如何药物消除速度恒定(C)t1/2是不随给药速度而变化的恒定值(D)药物的消除主要靠肾脏排泄(E)药物的消除主要靠肝脏代谢10.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述哪种评价是正确的(D)(A)A药的强度和最大效能均较大(B)A药的强度和最大效能均较小(C)A药的强度较小而最大效能较大(D)A药的强度较大而最大效能较小(E)A药和B药强度和最大效能相等11.治疗胆绞痛宜用(D)(A)吗啡(B)芬太尼(C)阿托品(D)阿司匹林(E)哌替啶+阿托品12.能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是(A)(A)碘解磷定(B)阿托品(C)新斯的明(D)琥珀胆碱(E)筒箭毒碱13.部分激动剂是?(C)(A)与受体亲和力强，无内在活性??(B)与受体亲和力强，内在活性强(C)与受体亲和力强，内在活性弱?(D)与受体亲和力弱，内在活性弱(E)与受体亲和力弱，内在活性强14.抢救吗啡急性中毒可用(B)(A)芬太尼(B)纳洛酮(C)美沙酮(D)哌替啶(E)喷他佐辛15.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢(C)(A)多巴胺(B)去甲肾上胰素(C)苯丙胺(D)新斯的明(E)胍乙啶16.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D)(A)防止过敏性休克?(B)防止低血压(C)使局部血管收缩起止血作用(D)延长局麻作用时间，防止吸收中毒(E)扩张血管，促进吸收，增强局麻作用17.Atropine的解痉作用最适于治疗(E)(A)支气管痉挛(B)心绞痛(C)胆绞痛(D)肾绞痛(E)胃肠绞痛18.药物产生副作用是由于(D)(A)用药剂量过大(B)用药时间过长(C)药物代谢缓慢(D)药物作用选择性不高(E)病人对药物敏感性增高19.下列哪个参数可反映药物的安全性(D)(A)最小有效量(B)最小中毒量(C)LD50(D)ED50(E)治疗指数20.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的(B)(A)长期应用会产生身体依赖性(B)酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄(C)长期应用苯巴比妥可加速自身代谢(D)苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡(E)大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深21.下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效(A)(A)丙戊酸(B)苯巴比妥(C)苯妥英(D)乙琥胺(E)卡马西平22.药物的肝肠循环可影响(D)(A)药物的体内分布(B)药物的代谢(C)药物作用出现快慢(D)药物作用持续时间(E)药物的药理效应23.局麻药过量最重要的不良反应是(C)(A)皮肤发红(B)肾功能衰竭(C)惊厥(D)坏疽(E)支气管收缩24.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确（B）(A)B药疗效比A药差(B)A药强度是B药的100倍(C)A药毒性比B药小(D)需要达最大效能时A药优于B药(E)A药作用持续时间比B药短25.除哪个药物外均可用于治疗癫痫...