新高考化学一轮复习 专题突破训练6 有机推断与合成的突破方略 鲁科版-鲁科版高三全册化学试题VIP专享VIP免费

专题突破训练6有机推断与合成的突破方略(建议用时：35分钟)非选择题1．(2019·专家原创)芬太尼类似物L具有镇痛作用，它的合成方法如下：已知：Ⅰ.Ⅱ.R1COOR2＋R3CH2COOR4――――――→＋R2OHⅢ.(R1、R2、R3、R4为氢原子或烃基)回答下列问题：(1)A是一种烯烃，化学名称为________，其分子中最多有________个原子共面。(2)B中官能团的名称为________、________。②的反应类型为________。(3)③的化学方程式为___________________________________________。(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。用星号(*)标出F中的手性碳原子________________。G的结构简式为________________。(5)已知④有一定的反应限度，反应进行时加入吡啶(一种有机碱)，其作用是_____________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)参照上述合成路线，写出以环己烯()和乙醇为起始原料经三步制备化合物的合成路线(已知：RCH===CHR′――――→RCOOH＋R′COOH，R、R′为烃基。其他试剂任选)。__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。[解析]根据题意可知结构简式A：CH3—CH===CH2，B：CH2===CHCH2Cl，[答案](1)丙烯7(2)碳碳双键氯原子取代反应(3)(5)吸收反应生成的HCl，提高反应转化率(6)2．(2019·福州模拟)溴螨酯是一种杀螨剂。由某种苯的同系物制备溴螨酯的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：回答下列问题：(1)A的名称是________，B的结构简式是________。(2)C能发生银镜反应，其分子中含氧官能团的名称是________。(3)写出第③步反应的化学方程式：___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)第①、④步的反应类型分别是________、________。(5)写出用乙醛为原料制备2羟基2甲基丙酸乙酯的合成路线(其他试剂任选)：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)根据反应①的条件可知，该反应为苯环上的取代反应，结合B的分子式知A为CH3；根据合成路线可知，B的结构简式为BrCH3。(2)C能发生银镜反应，则C中含—CHO，结合合成路线知C的结构简式为BrCHO。(3)第③步反应为两分子C之间的加成反应。(4)第①步为取代反应，第④步为消去反应(或氧化反应)。(5)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。[答案](1)甲苯(2)醛基(4)取代反应消去反应(或氧化反应)(5)3．(2019·衡水中学二调)由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件)：回答下列问题：(1)H的分子式是________，A的化学名称是________，反应②的类型是________。(2)D的结构简式是________，F中所含官能团的名称是________。(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是__________________________________________________________________________________________。(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是________________________________________________________________________________________。(5)化合物X是H的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为3∶2∶2，任写一种符合要求的X的结构简式：_____________________________________________。(6)已知：易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻、对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。写出以A为原料(其他试剂任选)制备化合物的合成路线：_______________________________________________________________________________________。[解析]C发生取代反应生成D，...