紫外分光光度计测蛋白、核酸及使用方法VIP免费

紫外分光光度法测定蛋白质含量1、实验目的（1）学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理；（2）掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术；（3）掌握紫外分光光度计的的使用方法。2、实验原理蛋白质组成中常含有酪氨酸和色氨酸等芳香族氨基酸，在紫外光280nm波长处有最大吸收峰，一定浓度范围内其浓度与吸光度呈正比，故可用紫外分光光度计通过比色来测定蛋白质的含量。由于核酸在280nm波长也有光吸收，对蛋白质测量有一定的干扰作用，但核酸的最大吸收峰在260nm。如同时测定260nm的光吸收，通过计算可以消除其对蛋白质测定的影响。因此如溶液中存在核酸时必须同时测定280nm及260nm的吸光度，才能通过计算测定溶液中的蛋白质浓度。3、仪器与试剂紫外可见光分光光计。未知蛋白质标准溶液，可用结晶牛血清蛋白或酪蛋白，预先经微量凯氏定氮法测定蛋白质含量，根据其纯度配制成1~2.5mg/mL的溶液。0.9%NaCl溶液。4、实验步骤在紫外分光光度计上，将未知的蛋白质溶液小心盛于石英比色皿中，以生理盐水为对照，测得280nm和260nm两种波长的吸光度（A280和A260）。将A280及A260波长处测得的吸光度按下列公式计算蛋白质弄高度C=1.45A280-0.74A260式中，C为蛋白质质量浓度（mg/ml）；本法对微量蛋白质的测定既快又方便，它还适用于硫酸铵或其他盐类混杂的情况，这时用其他方法测定往往较困难。5、实验记录及数据处理测定未知浓度蛋白质溶液的浓度6、实验注意事项（1）石英比色皿比较贵重，且易碎，使用时要小心。（2）测量吸光度时，比色皿要保持洁净，切勿用手玷污其光面。紫外分光光度计测定核酸含量目的和要求1、学习紫外吸收法测定核酸含量的原理。2、掌握利用紫外分光光度计测定核酸含量的方法实验原理DNA和RNA都有吸收紫外线的性质，最大吸收峰在260nm波长处。紫外吸收是嘌呤环和嘧啶环的共轭双键系统所具有的性质，所有嘌呤和嘧啶的物质，都具有吸收紫外线的性质。用1cm光径的比色杯测定核酸的A260nm时，1ug/ml的DNA溶液吸光度为0.020，同样浓度的RNA吸光度为0.024.因此，可以用下列公式计算样品的核酸含量DNA浓度（ug/ml)=A260/0.02RNA浓度（ug/ml)=A260/0.024实验器材紫外分光光度计实验材料及试剂RNA或DNA样品实验步骤将样品配置成每毫升含5~50μg的核酸溶液，于紫外分光光度计上测定260nm处的吸光度，按下式计算核酸浓度和两者的吸收比值：DNA浓度（ug/ml)=A260/0.02RNA浓度（ug/ml)=A260/0.024实验记录及数据处理测定未知浓度RNA溶液的浓度紫外分光光度计使用方法认识紫外分光光度计认识紫外分光光度计认识紫外分光光度计紫外分光光度计使用方法开机自检，预热紫外分光光度计使用方法将对照及样品依次放入比色池中选择“光度测量”模式紫外分光光度计使用方法输入测量所需的波长紫外分光光度计使用方法比色池推到对照组对准光源，调100%透过率紫外分光光度计使用方法比色池拉到样品组对准光源，测试。测量结果依次显示在屏幕上。记录数据。紫外分光光度计使用方法切换波长，同样程序再测量其他波长处样品的光吸收值。。关机实验结束，关闭电源，清洗比色皿。