《第二类医疗器械经营备案》完整流程目录前言一、准备相关材料二、向市级食药局提交材料1、网上提交2、现场提交三、注意事项前言:申请过程实际比较简单,但非常烦琐
本文是本人申请后总结的,相对来出总体框架与具体内容都列出,若有遗漏还请见谅
一、准备相关材料:《第二类医疗器械经营备案材料》、《经办人授权证明》、《岗位任命书》等下面以AAA市,BBB公司,法人为CCC,负责人为DDD,为例
涉及到图片的标记为“正面”“反面”,红色字体为注意说明,非正文内容
纸质正文材料如分割线以下:---------------------------------岗位任命书公司各部门:为能够更好的落实公司质量管理制度,确保企业经营行为的规范、合法;确保所经营产品的医疗器械质量安全有效;使公司质量管理体系,有效运行及持续改进提高;使公司的质量信誉及经济效益不断提高;充分的满足客户的需求及市场的需求
公司经研究决定,特成立质量管理部,职务任命如下:1
任命为企业负责人,负责:一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等,在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理
对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任
二、合理设置并领导质量组织机构,保证其独立、客观地行使职权充分发挥其质量把关职能,支持其合理意见和要求,提供并保证其必要的质量活动经费
三、表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人,批评和处罚造成质量事故的有关部门和人员
四、正确处理质量与经营的关系
五、重视客户意见和投诉处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进
六、创造必要的物质、技术条件,使之与经营的质量要求相适应
七、签发质量管理体系文件
2、任命为质量管理部长,全面负责医疗器械质量管理工作,对公司医疗器械质量管理具有裁决权
任命由通知发布之日起生效
单位:山东KL有