实验二实验二细菌三形细菌三形、、真菌观察、及油镜的使真菌观察、及油镜的使用用一油镜的使用一油镜的使用•学习并掌握普通光学显微镜的构造和油镜学习并掌握普通光学显微镜的构造和油镜的使用技术及维护的基本知识的使用技术及维护的基本知识•初步认识细菌的基本形态初步认识细菌的基本形态实验目的：实验目的：D=λ/2NANA=n·sinα1.1.不准擅自拆卸显微镜的任何部件不准擅自拆卸显微镜的任何部件,,以免损坏。以免损坏。2.2.镜面只能用擦镜纸擦，不能用手指或粗布，镜面只能用擦镜纸擦，不能用手指或粗布，以保证光洁度以保证光洁度3.3.观察标本时，必须依次用低、中、高倍镜，观察标本时，必须依次用低、中、高倍镜，最后用油镜。当目视接目镜时，特别在使用最后用油镜。当目视接目镜时，特别在使用油镜时，切不可使用粗调节器，以免压碎玻油镜时，切不可使用粗调节器，以免压碎玻片或损伤镜面。片或损伤镜面。4.4.拿显微镜时，一定要右手拿镜臂，左手托镜拿显微镜时，一定要右手拿镜臂，左手托镜座，不可单手拿，更不可倾斜拿。座，不可单手拿，更不可倾斜拿。5.5.显微镜应存放在阴凉干燥处，以免镜片滋生显微镜应存放在阴凉干燥处，以免镜片滋生霉菌而腐蚀镜片。霉菌而腐蚀镜片。显微镜保养和使用中的注意事项显微镜保养和使用中的注意事项22，显微操作，显微操作1.1.低倍镜观察：粗调、细调。依次再进行中倍、高倍低倍镜观察：粗调、细调。依次再进行中倍、高倍观察观察2.2.油镜观察：高倍镜下找到清晰的物象后，在标本中油镜观察：高倍镜下找到清晰的物象后，在标本中央滴一滴香柏油，使油镜镜头浸入香柏油中，细调央滴一滴香柏油，使油镜镜头浸入香柏油中，细调至看清物象为止。至看清物象为止。3.3.换片：另换新片，必须从第换片：另换新片，必须从第11条开始操作。条开始操作。4.4.用后复原：观察完毕，上悬镜筒，先用擦镜纸擦去用后复原：观察完毕，上悬镜筒，先用擦镜纸擦去镜头上的油，然后再用擦镜纸沾取少量二甲苯擦去镜头上的油，然后再用擦镜纸沾取少量二甲苯擦去残留的油，最后用擦镜纸擦去残留的二甲苯，后将残留的油，最后用擦镜纸擦去残留的二甲苯，后将镜体全部复原。镜体全部复原。注意：油镜使用完毕后一定要用二甲苯擦拭镜头注意：油镜使用完毕后一定要用二甲苯擦拭镜头用油镜观察细菌三形永久装片。用油镜观察细菌三形永久装片。二、细菌的形态观察、细菌的形态观察、无菌接种技术•观察细菌细胞的形态结构特征•学习掌握无菌接种技术的基本操作•基本掌握细菌形态特征1，实验目的2，实验原理细菌:种类繁多，形态各异，常见的有球形、干状、弧形和螺旋菌。染色后可在光学显微镜下观察酒精灯的使用方法3，实验材料•1.细菌的三型永久装片。•2.细菌等培养物。•显微镜、载玻片、接种环等。三、实验材料•真菌培养物1.黑曲霉培养物。2.各种真菌示范片。•显微镜、载玻片、接种环、解剖针、解剖刀、酒精灯、镊子等。•乳酸石炭酸棉兰染液、碘液、酒精、蒸馏水等•观察黑曲霉菌丝分隔情况和分生孢子着生情况（着重辨认分生孢子梗、足细胞和分生孢子）：用解剖针挑取少量曲霉菌块（适当带一用解剖针挑取少量曲霉菌块（适当带一点培养基）放在载玻片的一侧点培养基）放在载玻片的一侧,,在菌块在菌块上滴上滴5050％乙醇一滴％乙醇一滴,,轻轻拨动、洗涤轻轻拨动、洗涤菌块，在同一玻片的另一侧加一滴蒸馏菌块，在同一玻片的另一侧加一滴蒸馏水，将洗去分生孢子的菌块置于蒸馏水水，将洗去分生孢子的菌块置于蒸馏水中，用解剖针将菌丝尽量分散，盖上盖中，用解剖针将菌丝尽量分散，盖上盖玻片，用橡皮或塑料请轻轻敲玻片，用橡皮或塑料请轻轻敲击，击，10x,40x10x,40x观察菌丝、足细胞、分观察菌丝、足细胞、分生孢子梗、顶囊。生孢子梗、顶囊。根霉（Rhizopus)毛霉（Mucor)曲霉(Aspergillus)青霉（Penicillum):五、实验结果•绘制青霉（40x）、黑曲霉（40x）的形态，注明各部分名称。1.为何要用乳酸石炭酸棉兰染液对霉菌进行染色?思考题思考题(1)(1)用油镜观察时应注意哪些问题用油镜观察时应注意哪些问题??在载玻片和在载玻片和镜头之间加滴什么油镜头之间加滴...
