抗磷脂综合征的诊治策略赵久良北京协和医院风湿免疫科抗磷脂综合征定义:反复血管性血栓事件、自发性流产为主要临床表现,伴有抗磷脂抗体中高度阳性的非炎症性自身免疫性疾病APS历史回顾1983,GrahamR
Hughes描述APS,HughessyndromeAPS历史回顾1907年,先天性梅毒胎儿的肝脏提取物作为抗原检测梅毒抗体1941年,发现心磷脂及抗心磷脂抗体(ACL)梅毒血清反应生物学假阳性1950年,慢性BFP人群自身免疫病发生率高1957年,在BFP(+)SLE患者血浆中发现:狼疮抗凝物(LA)1983年,LA能与其他带负电荷的磷脂结合,称之为抗磷脂抗体(APL)1986年,Hughes命名:与之有关的疾病则称为抗磷脂综合征(APS)1990年,APS患者的ACL识别血浆中的一种磷脂结合蛋白β2GPⅠ在SLE和APS中,β2GPI可显著增加ACL和心磷脂的结合强度1999年,第8届APL国际研讨会会后发表了APS的初步诊断标准(札幌标准)2006年,悉尼国际血栓止血学会(ISTH)会议修订了APS分类诊断标准流行病学健康人群中aPLs阳性率1-5%,随年龄增加而增加发病率:5例/10w年,患病率:20-50/10万多累及育龄期女性,85%为15-50岁抗磷脂抗体阳性:卒中:13%心梗:15%深静脉血栓:9
5%SLE:15-50%(约1/3)Euro-PhospholipidProject*Pregnancy=1580Autoimmun
7:174(2008)临床表现病例百分比深静脉血栓(Deepveinthrombosis)38938
9腿部表浅血栓性静脉炎(Superficialthrombophlebitisinleg)11711
7脑梗(Stroke)19819
8一过性缺血(Transientischemic