医疗器械产品技术要求编号:XXXXXX1产品型号/规格及其划分说明1
1型号命名P200设计序号产品代号1
2结构组成(不同型号如有结构组成的差异,应分型号列明)XXXXXX(以下简称XX)主要有X射线管组件(组合式)、限束器、操作台、影像处理系统、C形臂及可移动机架、医用X射线影像增强器组成
3型号说明(如有多个型号此条适用,列表标明型号间差异)表1型号说明1
4工作条件a)环境温度:10℃-40℃;b)相对湿度:30%-75%;c)大气压力:700hPa-1060hPa
d)电源:AC220V±22V;50Hz±1Hze)额定输入功率:xxVA
2性能指标2
2XXX………
X安全要求XXX安全要求应符合GB9706
1-2007的要求,产品主要特征见附录C
1适用设备)XXX安全要求应符合GB4793
1-2007的要求,产品主要特征见附录C
1适用设备)2
X电磁兼容(9706
1适用设备)电磁兼容应符合YY0505-2012的要求
X电磁兼容(4793
1适用设备)电磁兼容应符合GB/T18268
1-2010的要求
X电磁兼容(体外诊断类适用设备)电磁兼容应符合GB/T18268
1-2010及GB/T18268
26-2010的要求
X环境试验按GB/T14710-2009中规定的气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅱ组的要求及表X进行试验,应符合要求
表X试验要求及检验项目3检验方法3
1外观用正常或矫正视力观察以及用手感检查,结果应符合2
………………
X安全要求按GB9706
1—2007中的规定进行
1适用设备)按GB4793
1-2007中的规定进行
1适用设备)3
X电磁兼容(9706
1适用设备)电磁兼容试验按YY0505-2012的要求进行
X电磁兼容(4793