第四节有机合成A组(巩固基础)1.下列说法不正确的是()A.有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架,并引入或转化成所需的官能团B.有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体Ⅰ→中间体Ⅱ→目标化合物C.逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体Ⅱ→中间体Ⅰ→基础原料D.为减少污染,有机合成不能使用辅助原料,不能有副产物答案:D2.下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是()A.苯和溴水共热B.在光照条件下甲苯与溴的蒸气C.溴乙烷与NaOH水溶液共热D.溴乙烷与NaOH醇溶液共热解析:苯与溴水不反应,A项错误;甲苯的甲基能在光照条件下与溴蒸气反应,B项正确;溴乙烷与NaOH水溶液、NaOH醇溶液分别生成CH3CH2OH、CH2CH2,C、D项错误。答案:B3.已知:,其中甲、乙、丁均能发生银镜反应,则乙为()A.甲醇B.甲醛C.甲酸D.乙醛解析:丁为酯,能发生银镜反应则为甲酸酯,结合转化关系,可知甲为甲醛,乙为甲酸,丙为甲醇,丁为甲酸甲酯。答案:C4.结构简式为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:①②③④生成这四种有机物的反应类型依次为()A.取代、消去、酯化、加成B.酯化、消去、缩聚、取代C.酯化、取代、缩聚、取代D.取代、消去、加聚、取代解析:原有机物中的羧基和羟基发生酯化反应可生成物质①;发生消去反应,可得碳碳双键,生成物质②;原有机物发生缩聚反应可得物质③;羟基被溴原子取代可得物质④,故B项正确。答案:B5.下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是()A.反应①是加成反应,反应③是氧化反应B.只有反应②是加聚反应C.只有反应⑦是取代反应D.反应④⑤⑥⑦是取代反应解析:乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生的酯化反应均为取代反应。答案:C6.有下述有机反应类型:①消去反应②水解反应③加聚反应④加成反应⑤还原反应⑥氧化反应。已知:CH2Cl—CH2Cl+2H2OCH2OH—CH2OH+2HCl,以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应类型依次是()A.⑥④②①B.⑤①④②C.①③②⑤D.⑤②④①解析:由丙醛合成1,2-丙二醇的路线如下:CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CHCH2,故B项正确。答案:B7.某有机物甲经水解可得乙,乙在一定条件下经氧化后可得丙,1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断有机物丙的结构简式为()A.B.HOCH2CH2OHC.D.解析:由题中信息知:丙为羧酸,且含有两个羧基;甲、乙、丙分子中各有两个碳原子,甲为HOCH2CH2Cl。答案:D8.导学号36370075下图表示在催化剂作用下X和Y合成具有生物活性的物质Z,W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则下列有关叙述不正确的是()A.反应①属于加成反应B.1molW完全加成需要4molH2C.X的核磁共振氢谱有四个峰D.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应解析:反应①为取代反应,A错误;苯环与3mol氢气发生加成反应,CO与1mol氢气发生加成反应,如烃基为饱和烃基,则需要4mol氢气,故B正确;X含有4种性质不同的H原子,故C正确;X中含有酚羟基,W含有酚羟基和酯基,Y、Z含有酯基,都能与NaOH反应,故D正确。答案:A9.有以下一系列反应,最终产物为草酸:ABCDEF已知B的相对分子质量比A大79。(1)请推测用字母代表的化合物的结构式:C是,F是。(2)①B→C的反应类型及化学方程式:。②D→E的化学方程式是。解析:依题意知,由A生成HOOCCOOH的碳原子数不变,A在光照条件下与Br2反应,则A为CH3CH3,B的相对分子质量比A大79,则B为C2H5Br,依次可推出C为,D为CH2BrCH2Br,E为HOCH2CH2OH,F为。答案:(1)(2)①消去反应;C2H5Br+NaOH+NaBr+H2O②+2NaOH+2NaBr10.导学号36370076下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程:(B)—(1)写出①、②、③步反应的化学方程式(是离子反应的写离子方程式)①;②;③。(2)B溶于冬青油致使产品不纯,用NaHCO3溶液即可除去,简述原因。(3)在(2)中不能用NaOH也不能用Na2CO3,简述原因。(4)1mol阿司匹林最多可与mol氢氧化钠发生反应。解析:(1)依据框图中各物质间的转化关系写出反应的离子方程式或化学方程式。(2)能与NaHCO3溶液反应生成易溶于水的,而与冬青油分层。(3)B中的酚羟基能与NaOH溶液和Na2CO3溶液反应。(4)1mol能与3molNaOH发生反应生成和CH3COONa。答案:(1)+OH-+H2O+H++CH3OH+H2O(2)+HC+CO2↑+H2O,产物可溶于水而与冬青油分层,然后用分液法分离而除杂...
