高中化学 第3章 烃的含氧衍生物 第2节 醛练习 新人教版选修5-新人教版高二选修5化学试题VIP专享VIP免费

第二节醛课后提能·层级练1．下列说法中，正确的是()A．乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B．苯乙醛的结构简式：C．醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等解析：选C—CH3中四个原子不共面，A错；醛基应写成—CHO而不可写成—COH，B错；完全燃烧1mol乙醛、乙醇消耗氧气的物质的量分别为2.5mol、3mol，质量不相等，D错。2．下列反应中属于有机物被还原的是()A．乙醛发生银镜反应B．新制Cu(OH)2悬浊液与乙醛反应C．乙醛加氢制乙醇D．乙醛制乙酸解析：选C有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应，加入氧原子或失去氢原子的反应叫做氧化反应。A、B、D是在有机物分子中加入了氧原子，属于氧化反应；C中由乙醛生成乙醇，是在有机物分子中加入氢原子，属于还原反应。3．已知烯烃在一定条件下被氧化时，碳碳双键断裂，如RCH===CHR′，可氧化成RCHO和R′CHO。下列烯烃分别氧化时，产物中可能有乙醛的是()A．CH3CH===CH(CH2)3CH3B．CH2===CH(CH2)3CH3C．CH2===CH—CH===CH2D．CH3CH2CH===CHCH2CH3解析：选A要有乙醛产生，则反应物中应具有“CH3CH===”的结构。4．把有机物氧化为，所用的氧化剂最合理的是()A．O2B．酸性KMnO4溶液C．银氨溶液D．溴水解析：选C比较两种有机物，前者中的醛基变为后者的羧基，而碳碳双键不被氧化，所以选择弱氧化剂银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液即可。5．某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将其与H2加成，则所得产物的结构简式可能是()①(CH3CH2)2CHOH②(CH3)3CCH2OH③CH3CH2C(CH3)2OH④CH3(CH2)3CH2OHA．①②B．②④C．①④D．③④解析：选B有机物C5H10O能发生银镜反应，则其分子中一定含—CHO，将其与H2加成时—CHO转化为CH2OH，故只要化学式正确并含有—CH2OH的产物都是可能的。6．区别乙醛、苯和四氯化碳，最简单的方法是()A．加高锰酸钾酸性溶液后振荡B．与新制氢氧化铜共热C．加蒸馏水后振荡D．加硝酸银溶液后振荡解析：选C区别三者最简单的方法，应该是加蒸馏水，乙醛溶于水，苯和四氯化碳与水不互溶，分层后浮在水面上的是苯，沉在水底的是四氯化碳。7．分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化：(1)若B能发生银镜反应，请回答下列问题：①试确定有机物甲的结构简式：______________；②用化学方程式表示下列转化过程：甲＋NaOH――→_________________________________；B＋Ag(NH3)2OH―→_____________________________。(2)若B不能发生银镜反应，请回答下列问题：①试确定A的结构简式：___________________________。②用化学方程式表示下列转化过程：甲＋NaOH――→_________________________________；A―→B：_____________________________________；D―→E：___________________________________。解析：本题的突破口在于C3H7Br有两种同分异构体：CH3CH2CH2Br和，前者水解生成CH3CH2CH2OH，其氧化产物是醛，能发生银镜反应；后者水解生成其氧化产物是酮，不能发生银镜反应。答案：(1)①CH3CH2CH2Br②CH3CH2CH2Br＋NaOH――→CH3CH2CH2OH＋NaBrCH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OH――→CH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O(2)①②＋NaOH――→CH3CH===CH2＋NaBr＋H2OnCH3CH===CH2――→8．下列是以芳香烃A为原料制备扁桃酸H()的流程图。请回答下列问题：(1)A的结构简式为________________，D中官能团的名称是________。(2)C中碳原子________(填“能”或“不能”)共面，产物B的结构简式可能有两种，分别为_______________________。(3)写出下列反应的化学方程式：E―→F：________________________________________；G―→H：________________________________________。(4)上述转换中属于加成反应的是________(填序号)。解析：在整个转化过程，碳链没有发生变化，因此根据扁桃酸H的结构简式确定A为乙苯，乙苯与氯气在光照条件下发生取代反应，生成一氯代物B，氯原子取代的位置不同，将有两种不同的结构(或)。在氢氧化钠的醇溶液中B发生消去反应，生成苯乙烯C，根据苯环的平面结构和乙烯的平面结构可知，苯乙烯中所有的碳原子均有可能在同一平...